Queridos leitores,
Estou escrevendo para você sobre a dor. E não apenas qualquer dor, mas dor que algumas pessoas podem dizer que é normal: dor menstrual.
Dor de período severo não é normal, e levei mais de 20 anos para aprender isso. Quando eu tinha 35 anos, descobri que eu tinha endometriose, uma doença que não é facilmente diagnosticada e muitas vezes perdida por profissionais da área médica.
Durante minha adolescência, tive cólicas menstruais muito ruins, mas foi dito por amigos, familiares e médicos que era apenas parte de ser mulher. Eu sentiria falta de alguma escola a cada poucos meses ou teria que ir até a enfermeira e pedir ibuprofeno. Amigos comentavam sobre o quão pálido eu parecia quando eu estava dobrado pela dor, e outras crianças sussurravam e riam.
Nos meus 20 anos, a dor piorou. Não só tenho cãibras, mas minhas costas e pernas doem. Eu estava inchada e parecia que eu estava grávida de seis meses, e movimentos intestinais começaram a sentir como vidro quebrado estava deslizando pelos meus intestinos. Comecei a perder muito trabalho todo mês. Meus períodos foram incrivelmente pesados e durou 7 a 10 dias. A medicação sem prescrição médica (OTC) não ajudou. Todos os meus médicos me aconselharam que era normal; algumas mulheres apenas tiveram mais dificuldades do que outras.
A vida não era muito diferente nos meus 30 anos, exceto que minha dor continuava a piorar. Meu médico e ginecologista não pareciam preocupados. Um médico até me deu uma porta giratória de analgésicos prescritos, já que os medicamentos de venda livre não funcionaram. Meu trabalho havia ameaçado uma ação disciplinar porque eu estava perdendo de um a dois dias por mês durante meu período ou saindo cedo para ir para casa. Cancelei as datas devido aos sintomas e ouvi em mais de uma ocasião que eu estava fingindo. Ou pior, as pessoas me disseram que tudo estava na minha cabeça, era psicossomático, ou eu era hipocondríaco.
Minha qualidade de vida por vários dias a cada mês era inexistente. Quando eu tinha 35 anos, eu fui para a cirurgia para remover um cisto dermóide que foi encontrado no meu ovário. E eis que, uma vez que meu cirurgião me abriu, ele encontrou lesões de endometriose e tecido cicatricial por toda a minha cavidade pélvica. Ele removeu tudo o que podia. Eu me senti chocado, irritado, surpreso, mas o mais importante, me senti justificado.
Dezoito meses depois, minha dor voltou com uma vingança. Após seis meses de exames de imagem e visitas especializadas, fiz uma segunda cirurgia. A endometriose havia retornado. Meu cirurgião extirpou mais uma vez e meus sintomas têm sido mais manejáveis desde então.
Eu passei por 20 anos de dor, de sentir-se ignorado, menosprezado e cheio de dúvidas. O tempo todo, a endometriose cresceu, infeccionou, piorou e me atormentou. Vinte anos.
Desde o meu diagnóstico, tornei minha paixão e propósito difundir a conscientização sobre a endometriose. Meus amigos e familiares estão plenamente conscientes da doença e de seus sintomas, e enviam amigos e entes queridos para fazer perguntas. Eu leio tudo o que posso sobre isso, falo com meu ginecologista com frequência, escrevo sobre isso no meu blog e organizo um grupo de apoio.
Minha vida agora está melhor, não só porque minha dor tem um nome, mas por causa das pessoas que ela introduziu em minha vida. Eu posso apoiar as mulheres que sofrem com essa dor, ser apoiada por essas mesmas mulheres quando eu precisar, e alcançar amigos, familiares e estranhos para aumentar a conscientização. Minha vida é mais rica por isso.
Por que estou escrevendo tudo isso para você hoje? Eu não quero que outra mulher aguente 20 anos como eu fiz. Uma em cada dez mulheres em todo o mundo sofre de endometriose e pode demorar até 10 anos para uma mulher receber o seu diagnóstico. Isso é muito longo.
Se você ou alguém que você conhece está passando por algo semelhante, por favor, continue a pressionar por respostas. Acompanhe os seus sintomas (sim, todos eles) e seus períodos. Não deixe ninguém te dizer? Não é possível? ou está tudo na sua cabeça. Ou, meu favorito: É normal!
Ir para segunda ou terceira ou quarta opiniões. Pesquisa, pesquisa e pesquisa. Insistir em cirurgia com um médico qualificado. A endometriose é diagnosticada apenas por visualização e biópsia. Pergunte. Traga cópias de estudos ou exemplos para suas consultas médicas. Traga uma lista de perguntas e anote as respostas. E o mais importante, encontrar suporte. Tu es não sozinho nisso.
E se você precisar de alguém para conversar, eu estou bem aqui.
Que você encontre justificação.
Sua,
Lisa
Lisa Howard é uma garota californiana de 30 e poucos anos que vive com seu marido e seu gato na bela cidade de San Diego. Ela apaixonadamente corre o Blog de Bloomin 'Uterus e grupo de apoio à endometriose. Quando não está aumentando a conscientização sobre a endometriose, está trabalhando em um escritório de advocacia, se aconchegando no sofá, acampando, se escondendo atrás de sua câmera de 35mm, se perdendo nas estradas do deserto ou ocupando uma torre de vigia de incêndio.
