Querido amigo,
Eu tinha 26 anos na primeira vez que experimentei sintomas de endometriose. Eu estava dirigindo para o trabalho (sou enfermeira) e senti uma dor muito forte no lado superior direito do meu estômago, bem debaixo da minha costela. Foi uma dor aguda e penetrante. Foi a dor mais intensa que já senti; Tirou meu fôlego.
Quando cheguei ao trabalho, eles me mandaram para a sala de emergência e fizeram vários testes. No final, eles me deram analgésicos e me disseram para seguir com o meu OB-GYN. Eu fiz, mas ela não entendeu a localização da dor e apenas me disse para ficar de olho nela.
Passaram-se alguns meses dessa dor indo e vindo quando percebi que ela começaria cerca de quatro dias antes da minha menstruação e pararia por volta de quatro dias depois dela. Após cerca de um ano, tornou-se mais frequente e eu sabia que não era normal. Eu decidi que era hora de ter uma segunda opinião.
Essa ginecologista me fez perguntas mais objetivas: por exemplo, se eu já tivesse experimentado dor com sexo. (O que eu tinha, eu simplesmente não achava que os dois estavam conectados. Eu simplesmente achava que era alguém que sentia dor com o sexo.) Então ela me perguntou se eu já ouvira falar em endometriose; Eu fui enfermeira por oito anos, mas esta foi a primeira vez que ouvi falar dela.
Ela não fez parecer um grande negócio, então eu não vi isso como um. Era como se ela estivesse me dizendo que eu estava com gripe. Recebi controle da natalidade e ibuprofeno para controlar os sintomas, e foi isso. Foi bom ter um nome para isso. Isso me deixou à vontade.
Olhando para trás, me faz rir ao pensar o quão casual ela era sobre isso. Esta doença é um problema tão maior do que ela parecia. Eu gostaria que a conversa tivesse sido mais aprofundada; então eu teria feito mais pesquisas e prestado mais atenção aos meus sintomas.
Após cerca de dois anos de sintomas, decidi procurar uma terceira opinião e fui ver uma ginecologista que me foi recomendada. Quando contei a ele sobre meus sintomas (dor no lado superior direito do meu estômago), ele me disse que poderia ser por ter endo na minha cavidade torácica (que apenas uma porcentagem muito pequena das mulheres tem). Ele me encaminhou para um cirurgião e eu fiz oito biópsias. Um voltou positivo para a endometriose - meu primeiro diagnóstico oficial.
Depois disso, eu fui prescrito leuprolide (Lupron), que basicamente coloca você em menopausa medicamente induzida. O plano era estar nele por seis meses, mas os efeitos colaterais eram tão ruins que eu só podia tolerar três.
Eu não estava me sentindo melhor. Se alguma coisa, meus sintomas pioraram. Eu estava experimentando constipação e problemas gastrointestinais (GI), náuseas, inchaço. E a dor com o sexo tinha ficado um milhão de vezes pior. A dor no lado superior direito do meu estômago tornou-se falta de ar, e senti como se estivesse sufocando. Os sintomas eram tão graves que eu sofria de incapacidade médica por causa do trabalho.
É surpreendente o que sua mente faz quando você está procurando por um diagnóstico. Torna-se seu trabalho. Naquele momento, meu OB-GYN basicamente me disse que ele não sabia o que fazer por mim. Meu pneumologista me disse para tentar a acupuntura. Chegou a esse ponto em que a atitude deles era: encontrar uma maneira de lidar com isso, porque não sabemos o que é.
Foi quando finalmente comecei a pesquisar. Comecei com uma simples pesquisa no Google sobre a doença e soube que os hormônios em que eu estava eram apenas um curativo. Eu descobri que havia especialistas em endometriose.
E eu encontrei uma página de endometriose no Facebook (chamada Nancy's Nook) que quase salvou minha vida. Nessa página, eu li comentários de mulheres que tiveram dor no peito semelhante. Isso acabou me levando a descobrir um especialista em Atlanta. Eu viajei de Los Angeles para vê-lo. Muitas mulheres não têm especialistas locais e terão de viajar para encontrar bons cuidados.
Este especialista não apenas ouviu minha história com tanta compaixão, mas também ajudou a tratar com sucesso a condição com a cirurgia de excisão. Este tipo de cirurgia é a coisa mais próxima que temos para uma cura neste momento.
Se você é uma mulher que acha que ela tem que sofrer desta doença em silêncio, eu recomendo que você se eduque e alcance grupos de apoio. A dor nunca é normal; É o seu corpo dizendo que algo está errado. Temos tantas ferramentas à nossa disposição agora. Arme-se com perguntas para perguntar ao seu médico.
Aumentar a consciência dessa condição é importante. Falar de endometriose é muito importante. O número de mulheres que lidam com essa condição é surpreendente, e a falta de tratamento é quase criminosa. Temos o dever de dizer que não está tudo bem, e não vamos deixar ficar tudo bem.
Atenciosamente,
Jenneh
Jenneh é uma enfermeira de 31 anos, com 10 anos de idade, trabalhando e morando em Los Angeles. Suas paixões são corrida, escrita e trabalho de defesa da endometriose por meio de A coalizão da endometriose.
