Selecionamos cuidadosamente essas organizações sem fins lucrativos lupinas porque elas estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e apoiar pessoas que vivem com lúpus e seus entes queridos. Indique uma organização sem fins lucrativos notável enviando um e-mail para [email protected].
O lúpus é uma doença crônica que afeta pelo menos 161.000 pessoas apenas nos Estados Unidos. Uma doença auto-imune, desencadeia inflamação por todo o corpo e pode afetar as articulações, pele, pulmões e muito mais. Isso pode causar dor, fadiga e, às vezes, até a morte.
Lupus pode ser difícil de diagnosticar, e algumas pessoas vivem com os sintomas da doença por anos antes de conhecer a verdadeira história por trás de seus problemas médicos. Embora o diagnóstico precoce possa levar a tratamentos mais eficazes, esses tratamentos geralmente causam efeitos colaterais quase tão desagradáveis quanto a própria doença.
Essas organizações sem fins lucrativos de lúpus estão se esforçando para fazer a diferença na vida das pessoas afetadas por essa doença.
Fundação Lupus da América
A Lupus Foundation of America trabalha para garantir que as pessoas com lúpus tenham acesso a um tratamento eficaz e seguro e reduzam o tempo que leva para as pessoas receberem um diagnóstico. A fundação tem capítulos em todo o país, cada um contribuindo para as metas de nível nacional e apoiando as pessoas com lúpus em suas comunidades. Seu site é um recurso valioso e inclui uma página sobre como você pode se envolver - por exemplo, escrevendo para seus legisladores, participando de testes clínicos, arrecadando dinheiro, participando de caminhadas por arrecadação de fundos e tornando-se um defensor lupino.
Tweet @LupusOrg
Lupus Research Alliance
A Lupus Research Alliance, com sede em Nova York, trabalha para arrecadar dinheiro para apoiar os cientistas que trabalham para melhorar os tratamentos e alcançar uma cura lúpica. Eles acreditam que a pesquisa bem financiada é a melhor maneira de apoiar as muitas pessoas que vivem com essa doença. Seu site tem muitas ferramentas úteis, incluindo informações sobre todos os seus esforços e até mesmo links para recursos que prestam assistência financeira a pessoas que vivem com lúpus.
Tweet @LupusResearch�
Fundação Lupus do norte da Califórnia
Fundada em 1978 como a Bay Area Lupus Foundation, a Fundação Lupus do Norte da Califórnia é uma organização bem conhecida e com uma reputação célebre. Eles se esforçam para fornecer aos lúpicos da Califórnia acesso a recursos sociais, educacionais e médicos em vários idiomas. Eles realizam conferências, apoiam grupos e fazem a correspondência entre pessoas em um Programa Lupus Buddy. Nós amamos que eles oferecem a opção de assinar suas atualizações via mensagem de texto, tornando-se informado fácil e acessível.
Tweet @LFNC
Lúpus Canadá
Um em cada 1.000 canadenses vive com lúpus, de acordo com a Lupus Canada. Esta organização se esforça para reunir essas pessoas sob o mesmo teto, onde elas podem ter acesso a materiais educacionais, recursos para tratamento e apoio de pessoas que sabem como é viver com essa doença. Seu site é preenchido com muitas ferramentas úteis, incluindo receitas amigáveis com lúpus e links para atualizações de pesquisas. Agradecemos especialmente o catálogo de vídeos educativos, com histórias pessoais e resumos informativos.
Tweet @LupusCanada
Dia Mundial do Lúpus
Mais de cinco milhões de pessoas em todo o mundo vivem com lúpus. O Dia Mundial do Lúpus reúne organizações de lúpus de todo o mundo, cada uma com missões semelhantes de conscientização, melhoria do acesso a tratamentos e financiamento de pesquisas sobre lúpus. Em 2017, a Federação Mundial de Lúpus celebrou o 14º Dia Mundial do Lúpus, uma oportunidade para pessoas de diferentes culturas, etnias, gêneros e nacionalidades se reunirem para uma causa comum. Seu site não é apenas um panfleto interativo para este evento anual, mas um recurso útil para qualquer pessoa afetada pela doença.
Tweet @worldlupusday
