Os melhores blogs de leucemia do ano

Os artigos são apenas para fins educacionais. Não se automedique; Para todas as perguntas relacionadas à definição da doença e aos métodos de tratamento, consulte seu médico. Nosso site não se responsabiliza pelas conseqüências causadas pelo uso das informações postadas no portal.

Selecionamos cuidadosamente esses blogs porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações freqüentes e informações de alta qualidade. Se você quiser nos informar sobre um blog, indique-o enviando um e-mail para [email protected]!

A leucemia é um grupo de cânceres do sangue que afeta centenas de milhares de pessoas, incluindo os muito jovens. A taxa de sobrevivência de pessoas diagnosticadas com leucemia melhorou rapidamente nas últimas décadas, de acordo com a Sociedade de Leucemia e Linfoma. Ainda assim, mais de 24.000 pessoas devem morrer de leucemia em 2017.

Para as pessoas que vivem com leucemia, aqueles que as conhecem e aquelas que perderam alguém para a doença, o apoio pode vir de muitas fontes diferentes, incluindo esses blogs incríveis.

Viagem de Dominic com AML

Em 2013, Dominic tinha menos de 1 ano de idade quando foi diagnosticado com leucemia mielóide aguda. Dois anos depois, ele faleceu. Seus pais, Sean e Trish Rooney, começaram a narrar sua jornada. Agora, os dois dividem seu tempo entre sua nova filha e comemora Dominic através de seu trabalho de advocacy e do blog.

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Tweet @TrishRooney e @seanrooney

Correndo pela minha vida: lutando contra o câncer um passo de cada vez

Ronni Gordon é escritora e avó freelancer. Ela também é uma corredora e tenista que reconheceu que estava tendo problemas de saúde durante uma corrida de 10k em 2003. Mais tarde, ela foi diagnosticada com leucemia mielóide aguda. Apesar de ter sido curada há três anos, Ronni continua a enfrentar uma série de efeitos colaterais crônicos, compartilhando suas lutas contínuas com os efeitos da doença em seu blog atraente.

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T.J. Blog da Fundação Martell

O T.J. A Martell Foundation é uma organização sem fins lucrativos da indústria musical que trabalha para canalizar milhões de dólares em pesquisa sobre leucemia, AIDS e câncer. Segundo o blog, eles levantaram US $ 270 milhões até o momento. Aqui você pode ler sobre o trabalho deles, os perfis dos pacientes, as perguntas e respostas dos especialistas e as histórias pungentes de sobrevivência.

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Aprendendo de e sobre o câncer por Brian Koffman

O que acontece quando um médico de família é diagnosticado com leucemia? Bem, no caso de Brian Koffman, ele começa a compartilhar sua jornada. Dr. Koffman escreve sobre os novos desenvolvimentos no tratamento do câncer de sangue, bem como sobre sua decisão de participar de um estudo clínico, que teve influência significativa em seu tratamento nos últimos anos. Recentemente, ele escreveu uma série sobre esteróides no tratamento da leucemia linfocítica crônica e acompanhou os artigos com uma transmissão ao vivo do Facebook.

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O Blog do LLS

O Blog da LLS é o blog da Sociedade de Leucemia e Linfoma, a maior organização sem fins lucrativos dedicada à pesquisa do câncer no sangue. Eles estão por aí desde 1949, então eles têm uma riqueza de experiência e conhecimento para oferecer. Em seu blog, você pode ler sobre os últimos esforços e eventos de angariação de fundos da organização, bem como histórias como a de Katie Demasi, uma enfermeira que foi diagnosticada com linfoma de Hodgkin. A história tocante narra Demasi aprendendo sobre o câncer de ambos os lados do leito do hospital.

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Blog do St. Baldrick

A St. Baldrick's Foundation é uma organização sem fins lucrativos que arrecada dinheiro para o câncer infantil. Você pode ter ouvido falar deles - eles são os que realizam eventos de barbear de cabeça destinados a angariar dinheiro e conscientização para os esforços de pesquisa. Em seu blog, você encontrará muitas informações sobre cânceres infantis, especificamente leucemia. Talvez o mais tocante seja o perfil das crianças que vivem (e que perderam suas batalhas) com leucemia.

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Sobrevivente de leucemia (CML): Eu estou dançando meu caminho

Michele Rasmussen foi diagnosticada com leucemia mielóide crônica aos 52 anos de idade. Ela sabia que algo poderia estar errado quando ela começou a experimentar uma série de sintomas estranhos, incluindo um sentimento apertado e completo sob sua caixa torácica e aumento do cansaço. Ela também estava ficando facilmente sem fôlego. O último sintoma foi especialmente perceptível porque Michele e seu marido são dançarinos competitivos. Ela começou a blogar em 2011 sobre sua jornada com a CML e a dança. Mais recentemente, ela tem blogado sobre suas últimas experiências com os efeitos colaterais do tratamento, e sua luta para gerenciar os medicamentos que deveriam ajudá-la.

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Blog da Leucemia de Beth

Beth é mãe e esposa vivendo com leucemia. Ela começou a blogar sobre sua jornada em 2012. Os três primeiros posts em seu extenso blog mostram como ela chegou ao seu diagnóstico. Quando o oncologista anunciou que tinha leucemia, também lhe disseram as boas notícias. foi que era leucemia de células pilosas, a mais responsiva à quimioterapia. Assim começou a jornada de Beth.

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CancerHawk

Robyn Stoller é a fundadora do CancerHawk, um blog de defesa do câncer onde você pode encontrar informações e recursos. O blog tem uma seção especificamente dedicada a "deve saber?" informações, onde você pode isolar posts sobre certos tipos de câncer, incluindo leucemia. Há também recursos para se conectar com sobreviventes de câncer e seus entes queridos nas comunidades de apoio. Recentemente, uma história inspiradora sobre vencer as probabilidades foi compartilhada no blog e está longe de ser a única leitura válida.

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Eu pensei que eu tinha a gripe? Foi câncer

Lisa Lee foi para cuidados urgentes em 2013 com sintomas semelhantes aos da gripe. Ela não tinha ideia de que o que ela pensava ser um vírus passageiro mudaria sua vida dramaticamente.Essa viagem de cuidados urgentes terminou em um hospital de Chicago, onde ela foi diagnosticada com leucemia promielocítica aguda. Recentemente, ela marcou quatro anos desde o diagnóstico e postou algumas atualizações em seu blog sobre a ocasião. Ao contrário da maioria dos aniversários, este, para Lisa, foi preenchido com lições difíceis e medo. Nós gostamos da honestidade e transparência de Lisa diante da recuperação do câncer.

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C é para crocodilo

Caemon foi diagnosticado com uma forma muito rara de câncer em 2012. Apenas 1 por cento das crianças são diagnosticadas com leucemia mielomonocítica juvenil. Aos 3 anos de idade, menos de um ano após seu diagnóstico, Caemon perdeu sua batalha. C é para Crocodile é o blog de suas mães, Timaree e Jodi, que mantêm viva a memória do filho e trabalham para aumentar a conscientização sobre a leucemia infantil.

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