É assim que a RA impacta minha vida social

Saúde e bem-estar tocam a vida de todos de maneira diferente. Estas são as histórias de algumas pessoas.

Condições crônicas como a artrite reumatoide (AR) podem afetar seu estilo de vida e suas capacidades de maneiras que os outros nem sempre conseguem entender. Independentemente de quão perto você está e quanto você é importante para o outro, apenas você saiba o que está acontecendo dentro do seu próprio corpo. Isso pode prejudicar amizades e relacionamentos com colegas de trabalho, familiares e entes queridos.

Entramos em contato com nossa comunidade Vivendo com artrite reumatóide no Facebook para entender o impacto que a vida com RA pode ter na capacidade de uma pessoa se conectar com outras pessoas - e aprender como nossa comunidade lidou com essas novas dinâmicas. Nós perguntamos: Como a RA impactou sua vida social?

Estas foram suas respostas:

Isso muda tudo. As pessoas não entendem o quanto. Amigos e familiares simplesmente evaporam. O isolamento é difícil. A falta de energia e a incapacidade de ficar muito tempo e / ou ficar sentado por muito tempo dificultam muito as saídas sociais. Eu nunca sei como vou me sentir de um dia para o outro.

- Misty H.

“Tenho sorte de ainda sair com amigos, etc., mas é mais provável que eu seja o motorista designado atualmente, porque os remédios significam que só posso tomar um ou dois drinques. Eu ainda vou dançar a noite toda também. Mas eu pago por isso nos próximos dias! Fazer memórias me ajuda a me manter positivo, então me forço a ir mesmo quando me sinto cansada.

- Toni T.

Recuso-me a deixar mudar alguma coisa. Eu não me importo com o quão cansado eu estou, com o quanto eu estou com dor, eu mostro que eu ainda estou no comando e vou ficar fodido. Eu recusar Deixar essa doença tomar conta da minha vida.

- Sonya B.

Eu raramente sou capaz de gostar de ser ativo como eu era antes. Estou muito cansado e muitas vezes com dor. Só não trabalhar cortou minha vida social pela metade. Não tenho certeza se as pessoas realmente entendem o impacto que o RA tem em sua vida.

- Angie W.

Isso tomou minha vida como eu sabia. Eu não vou a lugar algum exceto à igreja. Temo pegar alguma coisa. Sinto-me como se estivesse enfraquecendo, mas não consigo construir nenhuma força para [medo de] dor ou falta de equilíbrio. Eu sinto falta de todas as funções da escola dos meus netos. Meu neto mais novo nunca se lembrará da avó que eu era para os outros. Jogando bola, caminhando em aventuras ao ar livre ou pulando nas folhas. Mas Deus tem um plano. - Phyllis M.

Eu sou muito menos extrovertido. Não posso participar de eventos ativos porque posso me machucar ou exagerar, e tenho que estar descansado para trabalhar. Durmo mais e tenho que cancelar e reagendar devido a um surto ou fadiga. Eu acho que eu aprecio o tempo sozinho agora.

- Candie H.

?É difícil. Se os outros não sabem sobre os problemas com RA, eles acham que você está sendo um esnobe anti-social. Se você tentar explicar alguma coisa sobre o seu tipo de problemas de RA, eles acham que você é um complemento da hipocondria. Não é uma vitória. Mais fácil ficar em casa e ficar quieto. Até a minha sogra não entende?

- Norma Z.

Eu realmente não tenho mais um. Entre ser quebrado financeiramente e exausto e com dores fisicamente, eu nem sequer tentei mais. Fora de ver meus filhos crescidos, vejo os mesmos dois amigos - tudo o que tenho agora, fora do trabalho - uma vez por mês por uma hora ou mais. Nós nos encontramos para o jantar imediatamente após o trabalho. Vou à igreja e à mercearia aos domingos com meu filho e passo o resto do fim de semana e da semana. Outras pessoas na minha vida simplesmente não entendem, então não saímos mais nem mesmo conversamos.

- Kelli M.

É difícil planejar qualquer coisa. Eu posso levantar um dia e funcionar, e na manhã seguinte mal consigo me mexer. Eu não tenho a resistência também. Eu me canso facilmente.

- Charlotte A.

Eu faço o meu melhor para manter uma vida social. Nós não saímos tanto, mas temos amigos e familiares. Eu aprendi a andar comigo mesmo e manter as coisas simples.

- Ruth D.