A fibrose cística é contagiosa?
A fibrose cística é uma condição genética hereditária. Não é contagioso. Para ter a doença, você deve herdar o gene defeituoso da fibrose cística de ambos os pais.
A doença faz com que o muco do seu corpo se torne espesso e viscoso e se acumule nos seus órgãos. Pode interferir com a função de seus pulmões, pâncreas, sistema reprodutivo e outros órgãos, bem como suas glândulas sudoríparas.
A fibrose cística é uma doença crônica, progressiva e potencialmente fatal. É causada por uma mutação no cromossomo sete. Essa mutação leva a anormalidades ou à ausência de uma determinada proteína. É conhecido como o regulador transmembrana da fibrose cística.
Estou em risco de fibrose cística?
A fibrose cística não é contagiosa. Você tem que nascer com isso. E você está apenas em risco de fibrose cística se ambos os seus pais carregarem o gene defeituoso.
É possível ter o gene portador da fibrose cística, mas não a condição em si. Mais de 10 milhões de pessoas carregam o gene defeituoso nos Estados Unidos, mas muitos não sabem que são portadores.
De acordo com a Cystic Fibrosis Foundation, se duas pessoas portadoras do gene tiverem um filho, a perspectiva é:
- 25 por cento de chance de a criança ter fibrose cística
- 50% de chance de a criança ser portadora do gene
- 25% de chance de a criança não apresentar fibrose cística ou o gene carreador
A fibrose cística é encontrada em homens e mulheres de todas as raças e etnias. É mais comum entre os caucasianos e menos comum em afro-americanos e americanos asiáticos. De acordo com a Cleveland Clinic, a taxa de casos de fibrose cística em crianças nos Estados Unidos é:
- 1 em 3.500 crianças brancas
- 1 em 17.000 crianças negras
- 1 em 31.000 crianças de descendentes asiáticos
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Quais são os sintomas da fibrose cística?
Os sintomas da fibrose cística podem variar de pessoa para pessoa. Eles também vêm e vão. Os sintomas podem estar relacionados à gravidade da sua condição, bem como à idade do seu diagnóstico.
Os sintomas da fibrose cística incluem:
- problemas do sistema respiratório, tais como:
- tosse
- chiado
- estar sem fôlego
- incapacidade de exercer
- infecções pulmonares frequentes
- nariz entupido com passagens nasais inflamadas
- problemas do sistema digestivo, incluindo:
- fezes gordurosas ou fétidas
- incapacidade de ganhar peso ou crescer
- bloqueio intestinal
- Prisão de ventre
- infertilidade, especialmente em homens
- suor mais salgado do que o normal
- boates de seus pés e dedos dos pés
- osteoporose e diabetes em adultos
Como os sintomas variam, você pode não identificar a fibrose cística como causa. Discuta seus sintomas com seu médico imediatamente para determinar se você deve fazer o teste para a fibrose cística.
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Como a fibrose cística é diagnosticada?
A fibrose cística é mais comumente diagnosticada em recém-nascidos e lactentes. O rastreamento de fibrose cística em recém-nascidos é agora exigido por todos os estados dos Estados Unidos. Testes e diagnósticos precoces podem melhorar seu prognóstico. Ainda assim, algumas pessoas nunca receberam testes iniciais de fibrose cística. Isso pode resultar em um diagnóstico como criança, adolescente ou adulto.
Para diagnosticar a fibrose cística, o seu médico irá realizar uma variedade de testes, que podem incluir:
- triagem de altos níveis do produto químico tripsinogênico imunorreativo, que vem do pâncreas
- testes de suor
- exames de sangue que examinam seu DNA
- Raios-X do peito ou seios
- testes de função pulmonar
- culturas de escarro para procurar certas bactérias em seu espeto
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Como administro a fibrose cística?
Dependendo da gravidade da sua condição, surtos de fibrose cística podem ocorrer. Eles geralmente afetam os pulmões. Flare-ups são quando seus sintomas parecem piorar. Seus sintomas também podem se tornar mais graves à medida que a doença progride.
Para ajudar a controlar os surtos e evitar o agravamento dos sintomas, você deve seguir um plano de tratamento rigoroso para a fibrose cística. Converse com seu médico para descobrir o melhor tratamento para você.
Enquanto a doença não tem cura, algumas mudanças no estilo de vida podem ajudar a manter seus sintomas à distância e melhorar sua qualidade de vida. Maneiras eficazes de gerenciar seus sintomas de fibrose cística podem incluir:
- limpando as vias aéreas
- usando certos medicamentos inaláveis
- tomar suplementos pancreáticos
- indo para fisioterapia
- comendo uma dieta adequada
- exercício
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Outlook
A fibrose cística é uma condição genética, por isso não é contagiosa. Atualmente não tem cura. Pode causar uma variedade de sintomas, que provavelmente piorarão com o tempo.
No entanto, pesquisas e tratamentos para a fibrose cística melhoraram muito nas últimas décadas. Hoje, pessoas com fibrose cística podem viver até os 30 anos de idade. A Cystic Fibrosis Foundation afirma que mais da metade das pessoas com fibrose cística têm 18 anos ou mais.
Mais estudos sobre fibrose cística devem ajudar os pesquisadores a encontrar tratamentos melhores e mais eficazes para essa condição grave. Enquanto isso, trabalhe com seu médico em um plano de tratamento que possa melhorar sua vida diária.
