Selecionamos cuidadosamente essas organizações sem fins lucrativos da MS porque elas trabalhando ativamente para educar, inspirar e apoiar pessoas que vivem com esclerose múltipla e seus entes queridos. Indique uma organização sem fins lucrativos notável enviando um e-mail para [email protected].
A esclerose múltipla (EM) é uma condição crônica que afeta o sistema nervoso central. A National Multiple Sclerosis Society estima que mais de 2,3 milhões de pessoas no mundo têm a doença.
Receber um diagnóstico pode ser chocante e emocional. No entanto, tratamentos atuais e emergentes oferecem esperança. O tratamento adequado pode retardar a progressão da doença e inibir recaídas. E há várias organizações dedicadas a curar a esclerose múltipla, avançando na pesquisa e trazendo recursos para a comunidade de MS.
Reunimos algumas dessas organizações notáveis que trabalham em prol da cura. Eles estão liderando o caminho em pesquisa e suporte para pessoas com esclerose múltipla.
Sociedade Nacional de MS
A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla imagina um mundo livre da esclerose múltipla. Eles trabalham para mobilizar a comunidade para maior progresso e impacto. Seu site tem uma riqueza de conhecimento, incluindo informações sobre a doença e os tratamentos. Ele também destaca recursos e suporte, bem como dicas de estilo de vida. Aprenda sobre pesquisas emergentes, incluindo como participar ou se envolver na conscientização ou financiamento.
Visite a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla
Tweet @mssociety�
Fundação de Esclerose Múltipla (MS Focus)
A Fundação de Esclerose Múltipla (MS Focus) ajuda as pessoas que vivem com MS a manter a melhor qualidade de vida possível. Suas iniciativas ajudam as pessoas a pagar por serviços de assistência, dispositivos médicos e ajudas de estilo de vida, como rampas para cadeiras de rodas. Seu site oferece informações educacionais sobre MS e maneiras de se envolver com advocacy, voluntariado e outras áreas. Você pode doar, solicitar ajuda e encontrar eventos e recursos como grupos de apoio. Confira seu canal de rádio sob demanda e revista para notícias e histórias da MS.
Visite a Fundação da Esclerose Múltipla
Tweet @MS_Focus
Fundação de Reparação de Mielina
A Myelin Repair Foundation orgulha-se de ter levantado US $ 60 milhões para tratamentos de pesquisa de reparo de mielina. Desde 2004, a fundação contribuiu para 120 estudos e ajudou a encontrar novas metas e ferramentas de tratamento. O site hospeda informações sobre seus testes clínicos atuais, bem como white papers e outras realizações de pesquisas. Leia os depoimentos de médicos e pesquisadores para ver como as contribuições da fundação estão afetando a saúde.
Visite a Fundação de Reparação de Mielina
Siga-os @MyelinRepairFoundation
Projeto de cura acelerada
Como o próprio nome sugere, o Projeto de Cura Acelerada é dedicado a acelerar os caminhos para uma cura. A organização facilita a pesquisa e incentiva a colaboração na comunidade científica por meio de seu fórum on-line, aliança cooperativa e rede de estudos clínicos. Eles também fornecem aos pesquisadores acesso aberto a amostras e conjuntos de dados. O site detalha suas iniciativas, novidades e formas de apoiar a organização.
Visite o projeto Accelerated Cure
Tweet @AcceleratedCure
Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA)
A Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA) procura melhorar vidas hoje. Desde 1970, a organização fornece apoio a pessoas que vivem com o MS e seus familiares e cuidadores. Isso inclui uma variedade de serviços, desde uma linha de ajuda gratuita até financiamento para ferramentas, tratamentos e testes como ressonância magnética. Eles também oferecem conselhos úteis, como o guia para o seguro de saúde. Visite o site deles para participar, participar de um fórum da comunidade e ler o blog deles para ver histórias, notícias e conselhos úteis.
Visite a Associação de Esclerose Múltipla da América
Tweet @Associação
Corrida para Apagar MS
A organização Race to Erase MS financia uma rede dos sete principais centros de pesquisa de MS dos Estados Unidos. A organização sem fins lucrativos ajuda a garantir que os centros trabalhem juntos, evitando redundâncias na pesquisa. Desde a sua fundação em 1993 por Nancy Davis, que mora com o MS, o grupo arrecadou mais de US $ 36 milhões para pesquisa. Seu site fornece um instantâneo da organização e de suas iniciativas, maneiras pelas quais você pode contribuir e recursos de MS.
Visite a corrida para apagar MS
Tweet @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
O Rocky Mountain MS Center atende às necessidades das pessoas que vivem com a esclerose múltipla e seus entes queridos e cuidadores. O centro, em parceria com a Universidade do Colorado, tem uma equipe de cientistas e médicos trabalhando em terapias inovadoras. Eles se orgulham de ter um dos maiores programas de pesquisa de MS em todo o mundo. Seu site descreve os recursos do centro, incluindo muitas opções de tratamento terapêutico. Ele também destaca sua pesquisa e oferece várias maneiras de se tornar educado sobre MS. Aqueles na área de Denver também podem participar de eventos comunitários, como happy hours e captação de recursos em rede.
Visite o Centro MS Rocky Mountain
Tweet @mscenter
Pode fazer MS
Can Do MS é tudo sobre transformar vidas para ajudar pessoas com esclerose múltipla e suas famílias a prosperar. A organização oferece programas educacionais para o exercício, nutrição e gerenciamento de sintomas. Eles trabalharão com você para criar metas alcançáveis para atender às suas necessidades físicas, emocionais, intelectuais, sociais e espirituais. Visite o site para saber mais sobre o grupo, seus programas e recursos e como se envolver.
Visite pode fazer MS
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Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla (CMSC)
O Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla (CMSC) é uma organização para profissionais de saúde e pesquisa da MS. O grupo se concentra na educação, pesquisa, defesa e colaboração dentro do campo.A fundação afiliada CMSC trabalha para apoiar iniciativas de pesquisa e oferece bolsas de estudo e prêmios para pessoas que trabalham no campo. Seu site fornece mais informações sobre a organização, seus esforços e novidades. Visite o site da fundação se você gostaria de doar.
Visite o Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla
Tweet @mscare
Catherine é uma jornalista apaixonada por saúde, políticas públicas e direitos das mulheres. Ela escreve sobre uma série de tópicos de não-ficção, desde empreendedorismo a assuntos femininos, além de ficção. Seu trabalho apareceu na Inc., Forbes, The Huffington Post e outras publicações. Ela é mãe, esposa, escritora, artista, entusiasta de viagens e estudante vitalícia.
