Ser diagnosticado com hepatite C pode ser bem dramático, para dizer o mínimo.
Quando meu fígado falhou em uma noite quente de verão, uma visita à sala de emergência se transformou em meu pior pesadelo. Eu estava cercado por uma equipe médica que cutucou meu corpo e cutucou meu histórico de saúde antes de um médico finalmente dar a notícia. Naquela época, não havia cura para a hepatite C.
A vida ficou feia e assustadora. Eu me senti preso, como se meu corpo estivesse quebrado. Naquela época, parecia uma sentença de morte. Externamente, eu coloquei uma frente ousada. No fundo, tudo o que eu queria era uma segunda chance.
Isso foi há oito anos. É difícil se preparar para um diagnóstico de hepatite C. (Estamos mesmo realmente preparados?) Mas olhando para aquela noite assustadora no pronto-socorro e tudo o que aconteceu desde então, há algumas coisas que eu gostaria de saber quando comecei esta jornada.
Eu gostaria de saber o quão forte eu era
No começo, não consegui ver o quadro geral. Eu estava muito ocupado tentando entender a hepatite C e a doença hepática. Passei tantas noites sem dormir vasculhando a internet em busca de informações, apenas para ter minhas esperanças esmagadas pelos detalhes médicos aparentemente sombrios dessa doença. Eu estava doendo, amarelo e meio faminto. Névoa cerebral tornou difícil para mim pensar. Meu fígado falido estava machucando todos os meus órgãos.
Eu estava ansioso sobre tudo. Eu tinha escolhido o médico certo? Eu poderia pagar minhas contas médicas mesmo que não pudesse trabalhar em tempo integral? Minha família não sabia mais sobre hepatite C do que eu. Meus amigos estavam ocupados com vidas próprias. Eu não queria morrer, mas não sabia viver. Se eu fosse conseguir, eu teria que controlar minhas emoções.
Eu não tinha ideia de como reagir. Às vezes, eu estava encolhida e indecisa. Eu poderia encontrar o caminho de volta para me sentir confiante, mas foi um processo lento. Eu tenho que confessar: Muitos dias eu fingi coragem apenas para continuar. Eu acho que funcionou, porque a minha vontade de viver cresceu a cada passo na direção certa.
O destino me levou a uma boa clínica médica. A equipe se tornou minha parceira de saúde; eles se prepararam enquanto eu disparava perguntas para eles. Eu escutei seus conselhos e fiz a minha missão de aprender tudo o que pudesse sobre a hepatite C. Tomei meus remédios como um relógio e comecei a comer uma dieta com baixo teor de sódio. Eu mimava meu fígado.
Eu aprendi o quão corajosa eu realmente poderia ser.
Eu gostaria de ter sabido que eu poderia contar com a vida para se desdobrar para mim
Eu não tinha planejado a hepatite C. Antes do diagnóstico, a vida estava bem. Depois, foi descendo mais depressa que um trem de carga. Eu não conseguia me lembrar da última vez que me senti bem. Fadiga e dores no corpo ameaçavam tirar minha esperança de melhorar - e além disso, eu estava lutando com um sentimento severo de insegurança. Quando me inclinei para receber tratamento, meu foco mudou para o futuro. Eu estava implorando por mais um dia, mês, ano.
As regras mudaram radicalmente. Eu sempre fiz as coisas do meu jeito. De repente, médicos e enfermeiras me disseram o que fazer. Eles agendaram tempo para medicamentos e também para testes intermináveis. Nem sempre foi bom para mim - desistir do controle é difícil. Finalmente, a verdade penetrou em: Minha vida ia ser muito diferente a partir de agora.
Uma vez que aceitei isso, foi mais fácil avançar para um novo normal.
Eu fiz um plano com meus médicos. Primeiro, eu tive que ficar saudável. Mais tarde, eu poderia tratar o vírus. Eu tinha certeza de que comer saudável me ajudaria a ganhar força, e eu estava confiante de que os medicamentos poderiam ajudar a reparar o dano que tinha sido feito. Acima de tudo, aprendi a confiar na vida, em mim e em meus médicos para me ajudar a curar meu fígado.
Eu gostaria de saber que confiava em pessoas
Após o diagnóstico, passei a entender que ninguém sabe realmente o que você está passando. Não é que eles não se importem - a maioria das pessoas tem boas intenções. Mas com a hepatite C, os sintomas eram silenciosos e quase invisíveis. Eu não parecia doente, então todos me encorajaram a continuar como de costume. Eles não perceberam o quanto eu estava realmente sofrendo.
As pessoas da minha vida nem sempre souberam reagir à minha doença. Alguns amigos e familiares não tinham certeza de como me ajudar quando eu estava doente e, às vezes, o vírus e meu tratamento eram uma inconveniência para eles. Mas enquanto algumas pessoas se afastaram, outras apareceram. Eu descobri que certos amigos me seguiriam durante os tempos difíceis.
Eu encontrei apoio quando necessário e, mais importante, aprendi a pedir ajuda.
Conversar com meus médicos honestamente sobre meus medos definiu o ritmo de todas as minhas conversas com minha comunidade e me ajudou a me tornar um melhor comunicador. Quando chegou a hora de conversar com minha família, deixei que processassem seus sentimentos. Minha doença foi uma dificuldade para todos, inclusive para mim. Nós conversamos juntos.
O takeaway
Oito anos se passaram desde o meu diagnóstico, e hoje eu estou vivendo livre de hepatite C. As coisas que poderiam ter me matado - danos no fígado, varizes sangrentas, ascite, câncer de fígado - não o fizeram. A jovem cujo fígado falhou em uma noite quente de agosto ficou aterrorizada. Eu gostaria de poder voltar e segurar a mão dela. Eu diria a ela que futuro brilhante ela teria. Eu diria a ela que ela tem tudo dentro dela para passar por este momento difícil. Acima de tudo, eu diria a ela para confiar em sua própria força, trabalhar ativamente com sua equipe de atendimento, e permitir que o plano para vencer a hepatite C se desdobre.
Karen Hoyt é uma praticante de ioga, que gosta de agitar e de andar rápido, que reside nos bosques de Oklahoma. Ela é o autor de? A dieta do fígado amoroso? e seu melhor amigo em ihelpc.com. Segui-la em Facebook e Twitter.
