Quando pensamos em condições crônicas como a esclerose múltipla (EM), nem sempre consideramos o trabalho emocional que elas podem ter sobre as pessoas que as têm.
Nós perguntamos às pessoas com EM esta questão: Que objeto de conforto, atividade ou mantra funciona como seu cobertor de segurança?
Embora seja difícil acordar todos os dias antes do amanhecer com miados desesperadamente altos e lambidas copiosas no rosto e nos braços, os felinos persistentes da casa garantem sorrisos e aconchego quente e fofo na cama sempre que se animar. é preciso. Meus gatos me ajudam a lidar diariamente com os altos e baixos da vida com a esclerose múltipla.
Lisa Emrich foi diagnosticada com EM em 2005. Ela é a fundadora da Carnaval de MS Bloggers e blogs se em Latão e marfim. Tweet ela @LisaEmrich.
Além de minha família e amigos, a música de Bruce Springsteen realmente me ajudou a ficar mental e emocionalmente à frente da vida com esclerose múltipla. É o tipo de medicamento que está disponível a qualquer hora do dia em que eu preciso de capacitação e inspiração.
Dan Digmann vive com a MS há 18 anos. Ele cowrites um blog sobre viver com MS com sua esposa, Jen. Você pode twittar eles @DanJenDig.
Minha resposta hoje é muito diferente do que teria sido há apenas alguns meses atrás: a maconha. Sem dúvida. Recentemente, comecei a explorar o uso de cannabis e óleo de CBD para aliviar minha dor crônica. Embora eu ainda seja muito novo na maconha medicinal e aprenda sobre as diferentes variedades e produtos, rapidamente me tornei um grande defensor de seus usos médicos. É a primeira coisa em anos que conseguiu reduzir meus níveis de dor, enquanto mantive uma cabeça clara para funcionar e continuar minha vida.
Dada a gravidade e a exaustão da dor, descobrir que há algo lá fora que ajuda me deu um grande senso de esperança e uma grande sensação de segurança. Mais uma vez, posso dizer com convicção: tenho isto. Eu ouvi muitos outros MSers comentarem 'Eu não poderia viver sem meu MMJ' e agora eu entendo isso completamente.
Meg Lewellyn mora com MS há 10 anos. Ela é uma mãe de três e o autor de BBHwithMS. Tweet ela @meglewellyn.
A capacidade de sorrir. Os sorrisos são belos e contagiantes e podem mudar um mundo. E muitas vezes é tudo que tenho para oferecer. #TakeThatMS?
Caroline Craven é escritora e palestrante, e autora de Menina com ms, que foi nomeado um dos nossos Melhores blogs do MS. Tweet ela @TheGirlWithMS.
Eu tenho um mantra sobre esta doença: MS é BS - esclerose múltipla é um dia beatable. E quando esse dia chegar e eu quero estar armado com o corpo e a mente mais saudáveis possíveis. Isso me tira da cama mesmo nos dias mais difíceis.
Dave Bexfield é o fundador da ActiveMSers, que foi nomeado um dos nossos melhores blogs MS e pretende inspirar os outros com MS para ser tão ativo quanto possível. O tweet @ActiveMSer.
Além da segurança e do conforto que recebo de Dan, meu cobertor de segurança é a versão para computador do jogo de tabuleiro Scrabble. Por mais heterodoxo que pareça, o jogo me ajuda a lidar com esses duros dias de MS. Ganhar é bom para o meu espírito, prova que ainda tenho mentalmente, e posso ser competitivo em uma atividade que não requer caminhada.
Jen Digmann vive com MS há 20 anos. Ela cowrites um blog sobre viver com MS com o marido, Dan. Tweet @DanJenDig.
Não tenho certeza do que me voltei para além da oração e da meditação. Eu nunca desisti, sentindo que as coisas iam melhorar. Eu digo aos outros para não desistirem. Claro, eu sempre fui grato quando notei que poderia ser pior.
A Kim Standard vive com a MS há 37 anos. Mãe de dois filhos, ela é a autora do blog Coisas sempre poderiam ser piores.
