Quase metade dos adultos americanos - 117 milhões de pessoas - vivem com uma condição crônica. E muitos deles vivem com uma doença que é invisível.
Embora grandes avanços tenham sido feitos na pesquisa e no tratamento dessas doenças, pode ser difícil educar o público sobre as provações e tribulações diárias de viver com uma doença invisível. Cada um dos nossos homenageados oferece sua voz para ajudar a educar e capacitar os outros.
Junte-se a nós no reconhecimento desses líderes inspiradores que ajudam #MakeItVisible.
Kirsten Schultz
Falar de sexo e sexualidade é frequentemente ignorado em conversas sobre doenças crônicas e doenças. Mas isso não significa que as pessoas que vivem com condições crônicas também não tenham o desejo de serem íntimas.
Kirsten Schultz, que recebeu diagnósticos de várias condições, reconheceu a necessidade de um lugar onde as pessoas possam discutir com segurança relacionamentos, doenças crônicas e sexo. Então ela criou o blog Chronic Sex, que também tem um podcast e hospeda discussões ao vivo nas redes sociais.
Schultz e outros colaboradores tratam de questões relacionadas a sexo e relacionamentos amorosos relacionados a pessoas que vivem com condições crônicas. Conecte-se com Kirsten no Facebook.
Tarryn, também conhecido como Tazzy Untangled
Tazzy Untangled, ou Tarryn, tece dicas de saúde e estilo de vida em um blog onde ela também discute seus interesses e sua própria saúde pessoal. O paciente de 24 anos foi submetido à cirurgia laparoscópica de ovário para remover um tumor e também vive com enxaqueca.
Tazzy compartilha receitas e outras dicas de estilo de vida que a ajudaram. Ela também discute detalhadamente sua cirurgia, o que os outros devem esperar e oferece aconselhamento pós-cirúrgico. Conecte-se com Tarryn no Instagram.
Kate Fisher Speer
Depois de uma longa luta com distúrbios alimentares, ansiedade, depressão, pensamentos suicidas e um diagnóstico bipolar incorreto, Kate Speer ainda está aqui. Ela celebra sua vida e luta e incentiva os outros a fazerem o mesmo em seu blog, Positively Kate.
Speer é um blogger positivo e defensor da saúde mental. Ela coloca sua verdadeira personalidade lá fora - em dias bons e dias ruins - para lembrar às pessoas que vale a pena lutar por ser saudável e feliz. Muitos de seus posts enfatizam que a vida não é perfeita - mas também não somos, e tudo bem. Conecte-se com a Kate no Instagram.
Mão De Shireen
Shireen Hand vive com endometriose desde os 12 anos de idade, mas não obteve um diagnóstico oficial até os 21 anos. Ela fez quatro cirurgias, tentou vários tratamentos diferentes e teve um filho que nasceu por meio de fertilização in vitro.
Endometriose: minha vida com você (EMLWY) é sobre suas lutas pessoais com endometriose, fibromialgia e osteoporose limítrofe. Shireen escreve para aumentar a conscientização e deixar que os outros com suas condições saibam que não estão sozinhos. Conecte-se com Shireen no Pinterest.
Caroline "Girl with MS" Craven
Durante uma viagem à Guatemala, Caroline Craven de repente perdeu o equilíbrio e a visão. Depois de um retorno rochoso para a Califórnia, ela recebeu um diagnóstico de esclerose múltipla (EM). Seu diagnóstico mudou muitas coisas sobre sua vida, mas isso não mudou sua determinação. Caroline tem como objetivo prosperar - não apenas sobreviver - com a esclerose múltipla. Seu blog incentiva os outros a fazê-lo também.
Menina com MS oferece muitas dicas e recursos para pessoas em qualquer fase do MS. Caroline também é palestrante motivacional e faz uma variedade de aparições para falar sobre MS e como viver com a condição. Conecte-se com Caroline no Twitter.
Todd Bello
A psoríase pode ser tanto física como mentalmente dolorosa para as pessoas que vivem com ela. Todd Bello sabe por experiência como é difícil viver com a doença auto-imune. Em Superando Psoríase, ele conta histórias de membros em seu grupo de apoio e compartilha fotos e informações sobre eventos de angariação de fundos para beneficiar a pesquisa sobre psoríase.
Além de fornecer recursos em seu blog, Todd também é voluntário da Fundação Nacional de Psoríase e mantém-se atualizado sobre as mais recentes opções de tratamento. Conecte-se com Todd no Instagram.
Fundação DPOC
John W. Walsh e seu irmão gêmeo receberam diagnósticos com uma forma genética de DPOC. Seu diagnóstico iniciou uma busca por informações que eventualmente levaram à formação da Fundação DPOC em 2004.
A fundação é uma organização sem fins lucrativos dedicada ao financiamento de pesquisas para novos tratamentos que são mais fáceis e acessíveis para pessoas com DPOC e transtornos relacionados. Também fornece informações, recursos e uma rede social para pessoas com DPOC. Conecte-se com a Fundação DPOC no Facebook.
Dan Lukasik
O estresse no trabalho pode contribuir para problemas de saúde mental, especialmente se você já estiver lidando com ansiedade ou depressão. E ser advogado não é exatamente um trabalho livre de estresse.
Dan Lukasik reconheceu a necessidade de apoio na comunidade jurídica. Há dez anos, ele organizou um grupo de apoio e começou seu blog para ajudar pessoas da área jurídica que lidavam com depressão.
Em Advogados com Depressão, Dan oferece dicas e conselhos para seus colegas. Desde então, Dan produziu um documentário e deu palestras sobre depressão, ansiedade e estresse. Conecte-se com Dan no Twitter.
Muito bem
Muito bem abrange uma variedade de condições crônicas e tratamentos. Os artigos são escritos por especialistas médicos e também revisados por médicos certificados. Cada condição é explicada e diferentes tratamentos - tradicionais e alternativos - são explorados. Conecte-se com Verywell no Facebook.
Natasha Tracy
Como uma jovem que vive com transtorno bipolar, Natasha Tracy queria um lugar para compartilhar seus pensamentos e experiências. Ela começou a escrever Bipolar Burble, um blog que mais tarde se tornaria conhecido na comunidade de saúde mental.
Natasha combina suas experiências pessoais com fatos bipolares e pesquisa baseada em evidências, dando conselhos e insights sobre questões cotidianas pessoas com rosto bipolar.Ela também é o autor de Lost Marbles: Insights em minha vida com depressão e bipolar? e um orador público de saúde mental. Conecte-se com Natasha no Facebook.
Devri Velazquez
Pretty Sick Chick tece o feminismo, positividade corporal, questões culturais e doenças crônicas juntas da perspectiva de uma mulher. O blogueiro Devri Velazquez tem uma doença auto-imune chamada vasculite de Takayasu. Na superfície, ela não parece com alguém que vive com doenças crônicas. Devri compartilha como é lidar com a exaustão e outros sintomas de sua condição, juntamente com as obrigações de vida e carreira. Conecte-se com Devri no Instagram.
Liesl Peters
Aos 17 anos, Liesl Peters recebeu um diagnóstico de colite ulcerativa. Ela tem agora 23 anos e passou pela sua parte de cirurgias e procedimentos médicos.
Em The Spoonie Diaries, Liesl escreve sobre como é fazer malabarismos com seus sonhos de passar pela faculdade para se tornar uma enfermeira enquanto vive com complicações de sua doença crônica. Além de posts escritos, ela compartilha regularmente fotos de seu médico e visitas ao hospital. Conecte-se com Liesl no Instagram.
Katie Dunlop
Katie Dunlop mudou seus hábitos de vida e perdeu 45 quilos, mas ela não queria parar por aí. Ela decidiu que motivar outras mulheres a ficarem saudáveis era seu chamado.
Katie tornou-se um personal trainer certificado (NCCPT) e começou a Love Sweat Fitness. O blog fornece guias de exercícios e dicas de nutrição e celebra as fotos antes e depois das mulheres. Conecte-se com Katie no Instagram.
Eileen Davidson
Apesar de ser uma jovem mulher que vive com artrite reumatóide e osteoartrite, Eileen Davidson continua esperançosa. Em Eileen Crônica, ela escreve sobre ser mãe, viver com dor crônica e trabalhar para aumentar a conscientização. Eileen compartilha seus medos e sentimentos mais sombrios com os leitores também.
Ela reconhece que estar cronicamente doente pode levá-lo a lugares baixos, mas ela continua a encontrar razões para se levantar. Conecte-se com Eileen no Instagram.
