Mesmo que você entenda o que é PPMS e seus efeitos em seu corpo, é provável que você se sinta sozinho, isolado e talvez um pouco desesperado. Embora ter essa condição seja difícil, para dizer o mínimo, esses sentimentos são normais.
De modificações de tratamento a adaptações de estilo de vida, sua vida será repleta de ajustes. Mas isso não significa que você precise ajustar quem você é como indivíduo.
Ainda assim, descobrir como os outros como você estão lidando e gerenciando a condição pode ajudá-lo a se sentir mais apoiado em sua jornada de PPMS. Leia estas citações da nossa comunidade no Facebook do Living with Multiple Sclerosis e veja o que você pode fazer para lidar com o PPMS.
"Continue indo em frente. (Mais fácil é dizer, eu sei!) A maioria das pessoas não entende. Eles não têm EM".
- Janice Robson Anspach, vivendo com MS
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"Honestamente, a aceitação é fundamental para o enfrentamento - confiando na fé e praticando otimismo e imaginando um futuro onde a restauração é possível. Nunca desista."
- Todd Castner, vivendo com MS
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"Alguns dias são muito mais difíceis do que outros! Há dias que estou tão perdida ou quero desistir e acabar com tudo isso! Outros dias, a dor, a depressão ou a sonolência levam a melhor sobre mim. Eu não como tomar remédios. Às vezes eu quero parar de tomar todos eles. Então eu lembro porque eu estou lutando, a razão pela qual eu empurro e continuo. "
- Cristal Vickrey, vivendo com MS
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"Sempre fale com alguém sobre como você está se sentindo. Isso por si só ajuda."
- Jeanette Carnot-Iuzzolino, vivendo com MS
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"A cada dia eu acordo e estabeleço novos objetivos e prezo cada dia, quer esteja com dor ou me sentindo bem".
- Cathy Sue, vivendo com MS
