Angiolipoma

Os artigos são apenas para fins educacionais. Não se automedique; Para todas as perguntas relacionadas à definição da doença e aos métodos de tratamento, consulte seu médico. Nosso site não se responsabiliza pelas conseqüências causadas pelo uso das informações postadas no portal.

O que é angiolipoma?

Angiolipoma é um tipo raro de lipoma - um crescimento feito de gordura e vasos sanguíneos que se desenvolve sob a pele. Entre 5 e 17 por cento dos lipomas são angiolipomas, de acordo com um relatório de 2016. Ao contrário de outros tipos de lipomas, os angiolipomas são frequentemente dolorosos ou sensíveis. Eles podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas na maioria das vezes ocorrem no:

  • antebraços (mais comum)
  • tronco
  • braços superiores
  • pescoço
  • pernas

Os crescimentos são geralmente muito pequenos em tamanho. Eles geralmente têm entre 1 e 4 centímetros (cm) de diâmetro, mas geralmente menos de 2 cm. Na maioria das vezes, uma pessoa tem muitos pequenos angiolipomas ao mesmo tempo. No entanto, é possível ter apenas um angiolipoma de cada vez.

Angiolipomas são considerados tumores benignos. ?Benigno? significa que o tumor não é canceroso ou com risco de vida. A condição é às vezes chamada de lipoma cavernoso, lipoma telangiectásico ou lipoma vascular.

Tipos de angiolipomas

Os angiolipomas podem ser classificados como não infiltrantes ou infiltrantes:

  • Não Infiltrante angiolipomas são o tipo mais comum. Eles são chamados de não infiltrantes porque não penetram (infiltram) mais profundamente do que abaixo da pele. Eles podem ser dolorosos.
  • Infiltrando angiolipomas são muito menos comuns que os não infiltrantes. Eles penetram no tecido mole. Eles geralmente aparecem nos músculos das extremidades inferiores, pescoço e ombro. Angiolipomas infiltrando geralmente são indolores. Eles podem ser mais difíceis de remover porque penetram mais profundamente nos tecidos.

Angiolipomas também podem ser classificados por onde ocorrem no corpo, especialmente se o angiolipoma ocorre em uma área considerada rara. Por exemplo, os seguintes tipos de angiolipomas são muito incomuns:

  • Angiolipoma gástricos. Estes ocorrer no estômago. De acordo com uma revisão, apenas quatro casos de angiolipoma gástrico foram relatados em meados de 2017. Este tipo de angiolipoma pode resultar em sintomas adicionais, como sangramento gastrintestinal e anemia.
  • Angiolipoma espinhals. Estes ocorrem no espaço epidural torácico da coluna vertebral. Este é o espaço localizado fora do revestimento da medula espinhal da parte superior e inferior das costas. Menos de 200 casos foram relatados em meados de 2017. Um angiolipoma espinhal pode resultar em sensações de fraqueza ou formigamento no corpo ou problemas com o equilíbrio.

De onde eles vêm?

A causa exata dos angiolipomas não é conhecida, mas podem ocorrer em famílias. A condição é freqüentemente vista em adultos jovens entre 20 e 30 anos de idade. Os angiolipomas raramente ocorrem em adultos mais velhos ou em crianças. Eles são mais comuns em homens.

Angiolipomas também podem ser causados ​​por certas condições médicas. Vários angiolipomas podem ser devido a uma condição hereditária conhecida como angiolipomatose múltipla familiar. Estes geralmente ocorrem nos braços e tronco.

O uso de certos medicamentos também tem sido associado ao desenvolvimento de múltiplos angiolipomas. Esses medicamentos incluem:

  • Sulfato de indinavir (Crixivan), um inibidor de protease usado para tratar
  • corticosteróides (como prednisona), se usado a longo prazo

Diagnosticando angiolipomas

Um médico pode diagnosticar angiolipomas através da realização de um exame físico. O nódulo deve ser macio, mas pode ser mais difícil do que um lipoma. Eles também se movem facilmente quando tocados, como lipomas.

Outros testes diagnósticos úteis na confirmação de um diagnóstico incluem:

  • Biópsia Um médico pega um pequeno pedaço do angiolipoma e o envia para um laboratório para testes. Isso pode ser feito para descartar a possibilidade de câncer ou para diferenciar um angiolipoma de outro tipo de lipoma. Em geral, um angiolipoma tem um grau mais alto de vascularização, ou desenvolvimento de vasos sangüíneos, do que um lipoma.
  • Ressonância magnética e tomografia computadorizada. Seu médico pode usar uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada para fazer um diagnóstico. Este pode ser o caso se o seu médico suspeitar que o crescimento é realmente uma condição cancerígena chamada lipossarcoma.

Como os angiolipomas são tratados?

Um angiolipoma é benigno e não é prejudicial, mas não desaparece sozinho. Se o crescimento está causando dor ou você está incomodado com sua aparência, pode removê-lo com uma cirurgia. A cirurgia é o único tratamento reconhecido para a remoção de angiolipomas.

Em geral, a cirurgia para remover um angiolipoma não é difícil porque o crescimento está localizado logo abaixo da pele. Os angiolipomas infiltrantes podem ser um pouco mais difíceis de remover. A cirurgia também pode ser mais desafiadora se houver vários crescimentos a serem removidos de uma só vez. Complicações desta cirurgia são muito raras.

Qual é a perspectiva?

Angiolipomas são benignos. Eles não vão se espalhar e não são fatais. Cirurgia para remover um angiolipoma é normalmente muito bem sucedida, e há muito pouco risco de recorrência. No entanto, é possível que novos angiolipomas não relacionados possam aparecer.

Os lipomas podem ser muito semelhantes a um câncer raro chamado lipossarcoma. Os lipossarcomas até se assemelham a células adiposas quando examinadas ao microscópio. Consulte o seu médico se notar qualquer alteração na sua pele, como descolorações, inchaço ou um caroço que seja difícil ou doloroso.