Estima-se que 12 milhões de americanos por ano são diagnosticados erroneamente com uma condição que eles não têm. Em aproximadamente metade desses casos, o diagnóstico errado tem o potencial de resultar em danos graves.
Misdiagnoses podem ter sérias conseqüências na saúde de uma pessoa. Eles podem atrasar a recuperação e às vezes exigem tratamento prejudicial. Para aproximadamente 40.500 pessoas que entram em uma unidade de terapia intensiva em um ano, um diagnóstico errado custará a vida delas.
Conversamos com três pessoas diferentes, vivendo com três condições de saúde diferentes, sobre como um diagnóstico errado mudou sua vida. Aqui estão suas histórias.
A história de Nina: endometriose
Meus sintomas começaram aos 14 anos e eu fui diagnosticado logo antes do meu 25º aniversário.
Eu tinha endometriose, mas fui diagnosticado com apenas câimbras. um transtorno alimentar (porque dói comer devido a sintomas gastrointestinais) e problemas de saúde mental. Foi até sugerido que eu poderia ter sido abusado quando criança e então este era o meu jeito de "agir fora".
Eu sabia que algo estava errado o tempo todo. Não era normal ficar de cama por causa da dor do período. Meus outros amigos poderiam apenas tomar Tylenol e viver uma vida normal. Mas eu era tão jovem que não sabia o que fazer.
Porque eu era tão jovem, acho que os médicos pensaram que eu poderia estar exagerando meus sintomas. Além disso, a maioria das pessoas nem tinha ouvido falar de endometriose, então eles não podiam me aconselhar sobre como obter ajuda. Além disso, quando eu tentei falar sobre a minha dor, meus amigos riram de mim por serem "sensíveis". Eles não conseguiam entender como a dor do período poderia atrapalhar a vida normal.
Eu acabei sendo diagnosticada logo antes do meu 25º aniversário. Meu ginecologista realizou uma cirurgia laparoscópica.
Se eu tivesse sido diagnosticado antes, digamos, na minha adolescência, eu poderia ter um nome para o motivo de eu estar faltando às aulas e por que estava sentindo uma dor insuportável. Eu poderia ter recebido um tratamento melhor antes. Em vez disso, fui colocado em contraceptivos orais que atrasaram ainda mais o meu diagnóstico. Os amigos e familiares poderiam ter entendido que eu tinha uma doença e não estava apenas fingindo ou tentando chamar a atenção.
História de Kate: doença celíaca
Meus sintomas começaram na infância, mas não recebi meu diagnóstico até os 33 anos de idade. Tenho 39 agora.
Eu tenho doença celíaca, mas me disseram que eu tinha síndrome do intestino irritável, intolerância à lactose, hipocondria e uma ansiedade / transtorno do pânico.
Eu nunca acreditei nos diagnósticos que me deram. Tentei explicar as sutis nuances dos meus sintomas para vários médicos. Todos apenas assentiram e sorriram indulgentemente, em vez de realmente me escutar. Os tratamentos recomendados nunca funcionaram.
Eu finalmente fiquei doente de MDs regulares e fui para um naturopata. Ela correu um monte de testes e, em seguida, colocou-me em uma dieta muito básica que estava livre de todos os alérgenos conhecidos. Então, ela me fez introduzir alimentos em intervalos regulares para testar minha sensibilidade a eles. A reação que tive ao glúten confirmou seus instintos sobre a doença.
Eu estava cronicamente doente por 33 anos, desde problemas crônicos na garganta e respiratórios até problemas de estômago / intestino. Graças à falta de absorção de nutrientes, tenho (e ainda tenho) anemia crônica e deficiência de B-12. Eu nunca fui capaz de levar uma gravidez além de algumas semanas (infertilidade e aborto são conhecidos por ocorrer em mulheres com doença celíaca). Além disso, a inflamação constante por mais de três décadas resultou em artrite reumatóide e outras inflamações articulares.
Se os médicos que eu tinha visto tantas vezes realmente me escutassem, eu poderia ter obtido um diagnóstico adequado anos antes. Em vez disso, eles rejeitaram minhas preocupações e comentários como sendo um absurdo feminino hipocondríaco. A doença celíaca não era tão conhecida há duas décadas quanto é agora, mas os testes que eu pedi poderiam ter sido feitos quando eu os solicitei. Se o seu médico não está te ouvindo, encontre outro que vai.
História de Laura: doença de Lyme
Eu tinha a doença de Lyme e duas outras doenças transmitidas por carrapatos chamadas bartonella e babesia. Demorou 10 anos para ser diagnosticado.
Em 1999, aos 24 anos, eu saí para uma corrida. Pouco depois, descobri um carrapato na minha barriga. Era do tamanho de uma semente de papoula e eu consegui removê-la intacta. Sabendo que a doença de Lyme pode ser transmitida de carrapatos de cervos, salvei o carrapato e marquei uma consulta com meu médico de cuidados primários. Eu pedi ao médico para testar o carrapato. Ele riu e me disse que eles não fazem isso. Ele me disse para voltar se eu desenvolvesse algum sintoma.
Algumas semanas após a picada, comecei a sentir dores, desenvolvi febre recorrente, senti extrema fadiga e me senti esgotado. Então, voltei ao médico. Neste ponto, ele perguntou se eu desenvolvi uma erupção no olho de boi, que é um sinal definitivo da doença de Lyme. Eu não tinha, então ele me disse para voltar se e quando eu fizesse. Então, apesar de ter sintomas, eu saí.
Várias semanas depois, desenvolvi febre de 105 graus e não conseguia andar em linha reta. Eu tive um amigo que me levou ao hospital e os médicos começaram a fazer testes. Eu continuei dizendo a eles que eu pensava que era doença de Lyme e explicando minha história. Mas, todos eles sugeriram que eu precisava ter a erupção para que isso acontecesse. Nesse ponto, a erupção apareceu e eles iniciaram antibióticos intravenosos por um dia. Depois que saí, recebi três semanas de antibióticos orais. Meus sintomas agudos se resolveram e fiquei curada.
Comecei a desenvolver novos sintomas como sudorese noturna, colite ulcerativa, dores de cabeça, dor de estômago e febres recorrentes. Confiando no sistema médico, eu não tinha motivos para acreditar que esses sintomas pudessem realmente ser uma consequência da picada do carrapato.
Minha irmã é médica em ER e sabia meu histórico de saúde.Em 2009, ela descobriu uma organização chamada Sociedade Internacional de Lyme e Doenças Associadas (ILADS) e descobriu que os testes da doença de Lyme são falhos. Ela aprendeu que a doença costuma ser mal diagnosticada e que é uma doença multissistêmica que pode se apresentar como um grande número de outras doenças.
Fui a grupos de apoio e encontrei um médico alfabetizado em Lyme. Ele sugeriu que executássemos testes especializados que são muito mais sensíveis e precisos. Após várias semanas, os resultados concluíram que eu fez tem Lyme, bem como babesia e bartonella.
Se os médicos concluíssem o Programa de Treinamento Médico do ILADS, eu poderia ter evitado anos de erros de diagnóstico e economizado dezenas de milhares de dólares.
Como você pode evitar erros de diagnóstico?
O [Misdiagnosis] acontece com mais frequência do que foi relatado? diz o Dr. Rajeev Kurapati, especialista em medicina hospitalar. "Algumas doenças apresentam diferenças em mulheres do que em homens, então é comum que as chances de faltar sejam comuns". Um estudo descobriu que 96% dos médicos acham que muitos erros de diagnóstico são evitáveis.
Existem alguns passos que você pode tomar para ajudar a diminuir sua probabilidade de ser diagnosticado incorretamente. Venha preparado para a consulta do seu médico com o seguinte:
- uma lista de perguntas a fazer
- uma cópia de todos os trabalhos laboratoriais e sanguíneos relevantes (incluindo relatórios encomendados por outros fornecedores)
- uma breve descrição por escrito do seu histórico médico e estado de saúde atual
- uma lista de todos os seus medicamentos e suplementos, com dosagens e duração de tempo
- gráficos de progresso dos seus sintomas, se você os mantiver
Tome notas durante as consultas, faça perguntas sobre qualquer coisa que você não entenda e confirme seus próximos passos após o diagnóstico com seu médico. Após um diagnóstico sério, obtenha uma segunda opinião ou peça um encaminhamento a um profissional médico especializado em sua condição de diagnóstico.
