Minha vida como esposa para uma pessoa com diabetes tipo 1

Os artigos são apenas para fins educacionais. Não se automedique; Para todas as perguntas relacionadas à definição da doença e aos métodos de tratamento, consulte seu médico. Nosso site não se responsabiliza pelas conseqüências causadas pelo uso das informações postadas no portal.

Através da minha vida, muitas das minhas memórias não foram notáveis. Eu tive uma infância muito normal em uma família de classe média. Minha vida nunca foi realmente louca até que eu conheci Brittany, um diabético tipo 1.

Agora eu sei disso, louco? soa duro, mas é o que esta doença é. Luta com unhas e dentes, tentando quebrar seu espírito. Você acha que tem tudo sob controle, e dentro de 5 minutos você está tentando nutrir alguém de volta à consciência. Eu acho que nunca imaginei como uma criança, andando de bicicleta pelo meu bairro, que a mulher pela qual eu me apaixonaria teria uma batalha tão grande.

Nós nos conhecemos em 2009, quando a única idéia de diabetes que eu tinha era o que eu tinha visto na televisão. Isso com dieta e exercício você parar de tomar insulina para diabetes. Então conhecendo a Brittany, não achei que isso fosse uma doença tão ruim.

Nós namoramos por cerca de quatro meses e depois nos mudamos juntos. Foi quando a realidade do diabetes tipo 1 me chutou na cara. Diabetes mudou minha vida. E acrescentou tantas complicações para nós dois que os dois anos que passamos vivendo juntos sem seguro e meio que jogados do ninho são as lembranças mais vivas da minha vida.

"Sua doença é manejável". Eu me lembro do endocrinologista nos dizendo. Com o gerenciamento e suprimentos adequados, você pode ter uma vida normal. Realmente, o único problema que eles não dizem é a vida gerenciável. tem um grande preço. Então é aí que minha vida realmente se tornou difícil. Não apenas precisávamos ter certeza de que havia comida na mesa e o aluguel era pago, mas também precisávamos garantir que a insulina e o material de teste fossem suficientes para o mês. Então, é desnecessário dizer que nossos dois empregos de salário mínimo não estavam cortando.

Eu possuía uma picape na época, então depois do trabalho, eu dirigia para todos os complexos de apartamentos da cidade. Toda vez que alguém é despejado, eles têm a oportunidade de pegar o que quiserem, e o que deixam é colocado na lixeira. Então comecei a pegar os móveis deixados para trás e comecei a listar e vender online. (Eu até entregaria por uma pequena taxa de US $ 20). Isso não estava arrecadando dinheiro para nós. No entanto, ele comprou um frasco de insulina e talvez 50 tiras de teste se tivéssemos uma boa venda. Este não é o meu momento de maior orgulho na vida - apenas pagou as contas.

Acabamos ficando tão para trás em nosso aluguel que fomos despejados do nosso apartamento. Era um lugar para viver ou a vida de Brittany, e nós escolhemos o último. Felizmente, meus pais haviam comprado um trailer em um pequeno estacionamento para trailers, e fomos capazes de nos mudar para lá.

Durante nosso tempo no complexo de apartamentos, Brittany tinha recebido uma educação em assistência médica, e eu comecei um aprendizado como um instalador de tapetes para meu pai. Então, quando nos mudamos para o trailer, nossos empregos estavam pagando melhor e nosso aluguel foi reduzido. Eu não precisava mais procurar mobília. Ainda sem seguro, no entanto, Brittany e eu gastávamos grandes parcelas do nosso salário para comprar o básico do diabetes: dois tipos de insulina, medidor de açúcar no sangue, tiras de teste e seringas. Embora Brittany não estivesse mais racionando suprimentos, a batalha constante contra o diabetes ainda estava por aí.

Certa manhã, por volta das 5 da manhã, recebi uma ligação. A outra extremidade do telefone era uma voz desconhecida, me dizendo que Brittany tinha saído da academia quando ela desmaiou de baixo e apoiou meu carro na floresta. Então aqui estávamos nós, um pouco mais financeiramente estabelecidos, e essa doença bastarda ainda estava aumentando.

Eu tive que fazer mais para ajudar com esta doença, então me alistei na Marinha dos EUA. Agora estávamos bem segurados com monitores contínuos de glicose, bombas de insulina e cuidados médicos pagos. Eu ainda olho para aqueles momentos da minha vida como uma lição, e hoje em dia eu sempre me vejo pensando em como era absolutamente uma banana. Também me agride do lado quando penso em quantas outras crianças estão passando por isso e se você tem que ser rico para viver uma vida decente com diabetes tipo 1.

Brittany, mãe de meus três filhos e minha amada esposa hoje em dia, começou um blog para outras pessoas com diabetes tipo 1 para saber que não estão sozinhas. Ela até começou o processo de criar uma organização sem fins lucrativos para ajudar as crianças que são subestimadas a obter a melhor vida possível. Eu não poderia ter imaginado a mulher em que ela se desenvolveria, mas estou feliz por ter passado por todos os problemas de mantê-la à tona para ter a chance de curtir a pessoa em que ela se tornou. Diabetes mudou minha vida com certeza, e tem sido alguma batalha até este ponto. Mas estou feliz que seja o caminho que escolhi.


Mitchell Jacobs é alistado na Marinha e casado com Brittany Gilleland, que vive com diabetes tipo 1 há mais de 14 anos. Juntos eles têm três filhos. Brittany atualmente blogs em thediabeticjourney.com e aumenta a conscientização sobre diabetes tipo 1 nas mídias sociais. Brittany espera, compartilhando sua história, outros podem se sentir capacitados a fazê-lo também: Não importa onde estamos nesta jornada, estamos todos juntos nisso. Siga Brittany e sua história no Facebook.