Síndrome de Cogan

Os artigos são apenas para fins educacionais. Não se automedique; Para todas as perguntas relacionadas à definição da doença e aos métodos de tratamento, consulte seu médico. Nosso site não se responsabiliza pelas conseqüências causadas pelo uso das informações postadas no portal.

O que é a síndrome de Cogan?

A síndrome de Cogan é uma condição rara que causa inflamação nos olhos e ouvidos. Os pesquisadores não têm certeza sobre sua origem exata, mas muitos consideram uma doença auto-imune. As doenças autoimunes fazem com que seu sistema imunológico ataca células saudáveis ​​do seu corpo.

No caso da síndrome de Cogan, acredita-se que seu sistema imunológico criou anticorpos que atacam o tecido de seus olhos e ouvidos. A síndrome de Cogan também é referida na forma possessiva como síndrome de Cogan.

Quais são os sintomas?

A síndrome de Cogan geralmente começa como uma doença inflamatória ocular, geralmente ceratite intersticial. Isso causa inflamação no tecido da córnea, o filme transparente que cobre a frente do olho.

Sintomas adicionais de ceratite intersticial incluem:

  • olhos lacrimejantes
  • olhos vermelhos e doloridos
  • sensibilidade à luz

Você pode começar a perceber sinais de inflamação em seus ouvidos. Isso geralmente acontece em cerca de dois anos de ter doença ocular inflamatória.

Esses sintomas incluem:

  • Perda de audição
  • tontura
  • tocando em seus ouvidos
  • balanceamento de problemas

Conforme o tempo passa, você também pode perceber:

  • fadiga
  • dores de cabeça
  • dor nas articulações
  • erupções cutâneas
  • dor no braço
  • falta de ar
  • linfonodos aumentados

O que causa isso?

A causa exata da síndrome de Cogan é desconhecida, mas é provavelmente uma condição auto-imune. Também está intimamente relacionado à vasculite, que se refere à inflamação dos vasos sanguíneos. No entanto, os pesquisadores não estão claros sobre a relação entre as duas condições. Não há evidências de que a síndrome de Cogan seja hereditária.

A síndrome de Cogan afeta homens e mulheres. Ele tende a começar entre as idades de 20 e 40 anos.

Como isso é diagnosticado?

Não há médicos de teste específicos para diagnosticar a síndrome de Cogan. Em vez disso, seu médico analisará seus sintomas, especialmente quando cada um deles começou, e fará um exame físico. Eles também provavelmente lhe darão um exame oftalmológico completo para verificar sinais de inflamação e testar sua audição. Em alguns casos, eles também podem usar um exame de ressonância magnética ou tomografia computadorizada para obter uma melhor visão de seus olhos e ouvidos.

Se possível, acompanhe:

  • quando você notou pela primeira vez sintomas em seus olhos
  • o tempo entre quando você notou sintomas em seus olhos e quando os notou em seus ouvidos
  • se os sintomas nos seus ouvidos mudaram de um ouvido para o outro

Esta informação pode ajudar o seu médico a excluir outras possíveis causas dos seus sintomas.

Como isso é tratado?

Existem várias opções de tratamento para a síndrome de Cogan. Os tratamentos dependem dos sintomas e da gravidade. No entanto, lembre-se de que você pode continuar a ter surtos periódicos por muitos anos.

Seu médico pode começar prescrevendo antibióticos ou diuréticos para se certificar de que os sintomas não são causados ​​por uma infecção ou líquido extra nos ouvidos.

Em seguida, eles podem sugerir medicamentos para lidar com a inflamação. Estes podem incluir:

  • medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)
  • corticosteróides orais ou tópicos, especialmente glucocorticóides
  • gotas para dilatar os olhos

Esses medicamentos geralmente começam a funcionar em 10 dias. Se você não notar qualquer melhora até então, contacte o seu médico. Você pode precisar de uma dosagem maior.

Se essas opções não funcionarem, você pode precisar de medicamentos imunossupressores para evitar que o sistema imunológico atinja seus olhos e ouvidos.

Se os seus sintomas estiverem mais avançados e se você tiver problemas permanentes de visão e audição, seu médico também poderá sugerir:

  • um transplante de córnea para melhorar a visão
  • um implante coclear para melhorar a audição
  • cirurgia para reparar vasos sanguíneos danificados

Existem complicações?

Muitas pessoas com síndrome de Cogan acabam perdendo parte de sua visão ou audição. No entanto, se você iniciar o tratamento precocemente, pode evitar uma perda significativa de visão ou audição.

Vivendo com a síndrome de Cogan

A síndrome de Cogan é uma condição rara que afeta seus olhos e ouvidos. Com o tempo, pode levar a uma visão permanente e perda auditiva. Certifique-se de conversar com seu médico sobre quaisquer sintomas que você tenha o mais rápido possível. Embora existam várias opções de tratamento efetivas, você pode continuar com surtos ocasionais por muitos anos.