visão global
A falta de ar pode ser um sinal precoce de fibrose pulmonar idiopática (FPI), uma doença pulmonar rara e grave que geralmente afeta adultos de meia-idade a idosos entre 50 e 70 anos. Infelizmente, a falta de ar também pode ser um sintoma outras condições crônicas, como doenças cardíacas, asma e DPOC.
Com a FPI, os pequenos sacos de ar nos pulmões, chamados de alvéolos, tornam-se espessos, rígidos ou com cicatrizes. Isso também significa que seus pulmões têm dificuldade em transportar oxigênio para a corrente sanguínea e para seus órgãos. As cicatrizes nos pulmões muitas vezes pioram com o passar do tempo. Respiração e entrega de oxigênio, como resultado, tornam-se cada vez mais prejudicados.
Não há cura para o IPF. O curso da doença varia muito entre os indivíduos. Algumas pessoas apresentam um agravamento rápido, algumas apresentam episódios de agravamento on e off, algumas apresentam uma progressão lenta e outras permanecem estáveis durante anos. Enquanto especialistas concordam que a mediana do tempo de sobrevida em indivíduos com FPI é tipicamente de três a cinco anos após o diagnóstico, aqueles com doença estável podem viver muito mais tempo. A insuficiência respiratória é a causa mais comum de morte na FPI, mas outras causas podem incluir:
- Hipertensão pulmonar
- insuficiência cardíaca
- embolia pulmonar
- pneumonia
- câncer de pulmão
Falta de ar
Um dos primeiros sinais de FPI é a falta de ar. Você pode perceber que está sem fôlego enquanto caminha pela rua ou sobe. Você pode ter dificuldade em respirar enquanto realiza outras tarefas físicas e precisa fazer pausas para completá-las. Isso acontece porque a FPI causa rigidez ou espessamento e cicatrização em seus pulmões. À medida que seus pulmões se tornam mais rígidos, é mais difícil para eles inflarem e não conseguem segurar tanto ar.
Falta de ar também é chamada de dispneia. Nos estágios mais avançados da doença, a falta de ar pode dificultar a conversa ao telefone, comer ou até mesmo respirar enquanto estiver em repouso.
Outros sintomas
A tosse é outro sintoma precoce da FPI. Esta tosse é tipicamente seca e não expõe nenhuma fleuma ou muco.
Outros sintomas da doença podem incluir:
- sons respiratórios anormais (estalos)
- baqueteamento dos dedos das mãos ou dos pés
- fadiga
- dores musculares e articulares
- perda de peso inexplicada
Os especialistas concordam que o curso do IPF pode ser imprevisível.
Quando ver seu médico
Se você estiver com falta de ar ou tiver algum dos outros sinais de FPI, marque uma consulta com seu médico para um exame físico. Eles podem encaminhá-lo para um pneumologista - um especialista em pulmão que pode avaliar raios X, testes respiratórios, testes cardíacos, biópsias e testes de nível de oxigênio no sangue.
Você pode querer responder às seguintes perguntas antes da sua consulta para que possa dar ao seu médico uma melhor imagem do seu histórico médico:
- Quais são os seus sintomas? Quando eles começaram?
- Qual é a sua ocupação atual ou anterior?
- Você tem outras condições médicas?
- Quais medicamentos e / ou suplementos você está tomando atualmente?
- Voce fuma? Se sim, quantas vezes e por quantos anos?
- Você conhece membros da família que tiveram doença pulmonar crônica ou FPI especificamente?
- Há mais alguma coisa que você acha que seu médico deveria saber sobre sua saúde?
Outlook e autogestão
Falta de ar pode ser um sinal precoce de que você tem IPF. Se você está enfrentando esse sintoma, vá ao seu médico para um exame físico e avaliação. Obter um diagnóstico preciso o mais rápido possível pode ajudá-lo a obter tratamentos que podem retardar o progresso da doença e melhorar sua qualidade de vida.
Se você for diagnosticado, há algumas coisas que você pode fazer para se sentir melhor:
- Se você fuma, saia. Fumar é prejudicial para os pulmões. O seu médico pode dar-lhe apoio para ajudá-lo a deixar de fumar ou pode iniciar o seu plano de saque hoje em dia no CDC.gov.
- Coma uma dieta saudavel. Quando a respiração é difícil, você pode não sentir vontade de comer, o que pode causar a perda de peso. Acrescente frutas, legumes, grãos integrais, laticínios com pouca gordura ou sem gordura e carnes magras à sua rotina diária. Coma refeições menores e mais freqüentes.
- Exercício. Embora você possa se preocupar em ter falta de ar, mover seu corpo pode realmente ajudar a manter a função pulmonar e diminuir os níveis de estresse.
- Descanse bem. Dormir e ter tempo para descansar é tão importante quanto se exercitar. Pode ajudar nos níveis de energia e no gerenciamento do estresse.
- Considere as vacinas. A vacina contra a pneumonia, a vacina contra a tosse convulsa e as vacinas contra a gripe podem protegê-lo contra infecções respiratórias que possam piorar a sua FPI.
- Tome medicamentos conforme indicado pelo seu médico. Enquanto estiver fazendo isso, certifique-se de estar acompanhando seus compromissos, relatando quaisquer sintomas novos ou incomuns e seguindo quaisquer outras instruções que seu médico lhe tenha dado.
No passado, os medicamentos se concentravam no tratamento da inflamação. Medicamentos mais recentes se concentram no tratamento de cicatrizes. A pirfenidona e o nintedanib, dois medicamentos aprovados em 2014 para o tratamento da fibrose pulmonar, são frequentemente considerados o padrão de tratamento. Estes medicamentos demonstraram retardar a progressão da doença e retardar o agravamento da função pulmonar.
