visão global
A doença de Behçet é uma doença auto-imune rara. Causa danos aos vasos sanguíneos que podem levar a feridas na boca, erupções cutâneas e outros sintomas. A gravidade da doença varia de pessoa para pessoa.
A doença de Behçet é uma condição crônica. Os sintomas podem temporariamente entrar em remissão, apenas para retornar mais tarde. Os sintomas podem ser controlados com medicação e mudanças no estilo de vida.
Continue lendo para saber mais sobre essa condição.
Você sabia?
A doença de Behçet é pronunciada beh-SHETS e foi nomeada em homenagem ao Dr. Hulusi Behcet, um dermatologista turco.
Sintomas
Os primeiros sintomas da doença de Behçet são feridas dentro da boca. Eles se parecem com aftas. As feridas geralmente curam dentro de algumas semanas.
Um pouco menos comum que as feridas na boca são as feridas genitais. Eles aparecem em cerca de 3 de 4 pessoas com doença de Behçet. Feridas podem aparecer em outras partes do corpo, especialmente no rosto e no pescoço.
A doença de Behçet também pode afetar seus olhos. Você pode experimentar
- inchaço em um ou ambos os olhos
- problemas de visão
- vermelhidão dos olhos
- sensibilidade à luz
Outros sintomas incluem:
- dor nas articulações e inchaço
- problemas digestivos, incluindo dor abdominal e diarreia
- inflamação no cérebro, levando a dores de cabeça
Fotos da doença de Behçet
Causas
Os sintomas da doença de Behçet estão relacionados com a inflamação dos vasos sanguíneos. Os médicos ainda não entendem completamente o que causa a inflamação. Pode ser que você tenha herdado um distúrbio do sistema imunológico que afeta suas artérias e veias. A doença de Behçet não é contagiosa.
Fatores de risco
As causas da doença de Behçet não são conhecidas, por isso é difícil determinar quem está mais em risco. As pessoas que têm um tipo de doença auto-imune, como artrite reumatóide ou lúpus, estão em maior risco de outras doenças auto-imunes. Isso significa que você pode estar em risco aumentado para a doença de Behçet se tiver outra doença autoimune. Uma doença auto-imune é uma condição na qual o sistema imunológico do corpo ataca incorretamente as células saudáveis como se estivesse combatendo uma infecção.
A doença de Behçet afeta homens e mulheres. É mais comumente visto em homens no Oriente Médio e mulheres nos Estados Unidos. Uma pessoa de qualquer idade pode ser afetada, embora os sintomas tendam a aparecer em pessoas na faixa dos 30 e 40 anos.
A doença de Behçet é mais comum é a Turquia, com a condição afetando entre 80 e 370 em 100.000 pessoas. Nos Estados Unidos, há cerca de 1 caso para cada 170.000 pessoas, ou menos de 200.000 pessoas em todo o país.
Diagnóstico
Um dos desafios no diagnóstico da doença de Behçet é que os sintomas raramente aparecem ao mesmo tempo. Feridas na boca, erupções cutâneas e inflamação ocular também podem ser sintomas de vários outros problemas de saúde.
Os médicos também não têm um teste único para diagnosticar a doença de Behçet. O seu médico pode diagnosticar você com a doença de Behçet se as feridas na boca aparecerem três vezes em um ano, e quaisquer dois dos seguintes sintomas se desenvolverem:
- feridas genitais que aparecem e desaparecem
- feridas na pele
- picada de pele positiva, na qual aparecem inchaços vermelhos na pele quando picada com uma agulha; isso significa que seu sistema imunológico está exagerando em relação a um estímulo
- inflamação ocular que afeta a visão
Tratamento
O tratamento para a doença de Behçet depende da gravidade da sua condição. Casos leves podem ser tratados com medicamentos antiinflamatórios, como o ibuprofeno (Advil, Motrin). Medicina só pode ser necessária quando você está tendo um surto. Você pode não precisar tomar nenhuma medicação quando a doença estiver em remissão.
Pomadas tópicas contendo corticosteróides podem ser úteis para o tratamento de feridas em sua pele. Enxaguatórios bucais com corticosteróides podem ajudar a reduzir a dor das feridas na boca e ajudá-los a desaparecer mais rapidamente. Da mesma forma, colírios com corticosteróides ou outros medicamentos anti-inflamatórios podem aliviar seu desconforto se seus olhos forem afetados.
Um forte medicamento anti-inflamatório chamado colchicina (Colcrys) é às vezes prescrito em casos graves. Colchicine é geralmente prescrito para tratar a gota. Pode ser particularmente útil para aliviar a dor articular associada à doença de Behçet. A colquicina e outros medicamentos anti-inflamatórios fortes podem ser necessários entre os surtos para ajudar a limitar os danos causados pelos seus sintomas.
Outros medicamentos que podem ser prescritos entre os surtos incluem medicamentos imunossupressores, que ajudam a impedir que o sistema imunológico atue contra tecidos saudáveis. Alguns exemplos de drogas imunossupressoras incluem:
- Azatioprina (Azasan, Imuran)
- ciclosporina (Sandimmune)
- ciclofosfamida (Cytoxan, Neosar)
Gestão
Descansar durante os surtos é importante para ajudar a limitar sua gravidade. Quando os sintomas estão em remissão, faça exercícios regularmente e siga uma dieta saudável.
O estresse é um gatilho comum para doenças auto-imunes, portanto, aprender estratégias de relaxamento pode ajudar a reduzir o número de surtos que você enfrenta. Veja nossa lista de maneiras simples de reduzir o estresse.
Você também deve trabalhar de perto com seus médicos sobre maneiras de ajudar a gerenciar sua saúde e responder rapidamente quando surgirem surtos. Ter a doença de Behçet significa muitas vezes trabalhar com vários tipos de médicos, incluindo:
- reumatologistas especialistas em doenças auto-imunes
- dermatologistas, especialistas em problemas de pele
- oftalmologistas, especialistas em saúde ocular
- hematologistas, que são especialistas em doenças do sangue
Você também pode precisar trabalhar com um especialista em controle da dor, um especialista vascular e outros médicos, dependendo da natureza da sua condição.
A doença de Behçet é uma condição incomum, então você pode ter dificuldade em encontrar um grupo de apoio em sua área.Pode haver grupos de apoio para outras doenças auto-imunes, como o lúpus, que podem fornecer algum conforto e informações úteis. Você pode encontrar outros recursos úteis no site da American Behcet's Disease Association.
Complicações
A maioria dos sintomas da doença de Behçet é administrável e é improvável que cause complicações permanentes à saúde. No entanto, tratar certos sintomas é importante para evitar problemas a longo prazo. Por exemplo, se a inflamação ocular não for tratada, você pode estar em risco de perda permanente da visão.
A doença de Behçet é um distúrbio dos vasos sanguíneos, podendo também ocorrer problemas vasculares graves. Isso inclui o derrame, que ocorre quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é interrompido. Inflamação das artérias e veias também pode levar à formação de coágulos sanguíneos.
Outlook
Ter a doença de Behçet não deve afetar sua expectativa de vida. É principalmente uma questão de tratar sintomas e manter um estilo de vida saudável e ativo quando você tem energia e está se sentindo bem.
É importante trabalhar de perto com seus médicos. Se você tiver um risco maior de acidente vascular cerebral, por exemplo, siga as instruções do seu médico para controlar sua pressão arterial. Se a sua saúde ocular estiver em risco, acompanhe os seus oftalmologistas. Ser proativo sobre a sua saúde é essencial para viver com um distúrbio auto-imune como a doença de Behçet.
