Estamos em um voo para Los Angeles. Eu não posso me concentrar no importante discurso da UNICEF que eu deveria estar escrevendo sobre a Crise Global de Refugiados a ser apresentada na segunda-feira no Annenberg Space for Photography - um grande negócio.
Mas minha mente está acelerada e meu coração está doendo depois de ter ficado totalmente perplexo com dois agentes da TSA insistindo em me dar um "tapinha"? em uma sala privada, que geralmente é feita na cadeira de rodas, ao ar livre. Com a porta da pequena sala fechada, eu me esforcei para ficar de pé enquanto eles me faziam uma pergunta que eu me pergunto é até mesmo legal perguntar: "Você nasceu assim?"
Obviamente, eles estavam se referindo ao meu corpo enfraquecido que eu precisava encostar na parede, bem como o meu andador, a fim de ficar de pé. Enquanto eu convido perguntas sobre a minha condição para aumentar a conscientização sobre as deficiências e quebrar o estigma, seu tom não foi aquele que me fez sentir fortalecido no momento.
Eu silenciosamente expliquei que enquanto nasci com um defeito genético, a deficiência? não se manifestou até a idade adulta, que só fui diagnosticado aos 30 anos.
Sua resposta, que provavelmente veio de sua versão de empatia, foi apenas um chute pior no intestino. Bem, isso é simplesmente horrível. Você com certeza tem sorte que seu marido se casou com você desse jeito. Que bênção ele é.
Como eles prosseguiram com o tapinha, eu estava apenas atordoado. Meu eu sincero não tinha ideia de como responder, em parte porque eu estava confuso sobre como estava me sentindo e chocado por eles serem tão rudes.
John estava esperando pacientemente, já aborrecido com eles por me aceitar, então não ajudou quando ambos o elogiaram para o alto céu por se casar comigo.
? Ouvimos sua história? Eles disseram a ele, você realmente é uma bênção para ela.
Meu marido podia ver o desconforto em meus olhos e meu desejo de simplesmente sair dali, de modo que ele não entretinha seus comentários com uma resposta sobre si mesmo, e sim uma palavra doce sobre mim, como sempre faz.
Sentada no avião, a luta dentro de mim para entender o que havia acontecido começou a me enfurecer, provavelmente porque não tinha meus pensamentos para responder antes aos agentes da TSA.
Eu não sou menos mulher, esposa, companheira ou parceira porque eu vivo com uma deficiência.
Eu não sou uma vítima porque eu vivo com uma doença progressiva de perda muscular.
Sim, sou vulnerável e, por isso, mais corajosa.
Sim, eu tenho habilidades diferentes, o que me faz absolutamente único.
Sim, às vezes eu preciso de ajuda, mas isso significa mais momentos para abraçar juntos e razões para dizer? Obrigado.?
Meu marido não me ama, apesar da minha deficiência. Pelo contrário, ele me ama por causa de como enfrento essa luta diária com dignidade.
Sim, meu marido é uma bênção, mas não porque ele se casou comigo assim mesmo.
As expectativas da humanidade são tão baixas que alguém que se casa com um homem ou uma mulher com deficiência é automaticamente um santo?
São padrões para ser material de casamento? que vaidoso e vazio?
Por que a sociedade ainda pensa tão pouco sobre o que as pessoas com deficiência têm a oferecer para um casamento, um emprego ou uma sociedade?
Se você, ou alguém que você conhece, tem alguma dessas idéias mesquinhas, ignorantes e arcaicas, por favor, me faça um favor.
Acorde!
Tome nota de todas as valiosas contribuições que as pessoas de todas as habilidades fazem todos os dias para seus relacionamentos, famílias e comunidades.
Fica esperto!
Eduque-se sobre os problemas enfrentados pelas pessoas com deficiência para ajudar a quebrar o estigma e a discriminação.
Erguer-se!
Apoiar pessoas e causas advogando pela inclusão e igualdade. Ande a conversa, mesmo que possa ser um strut sexy ou wobble como o meu.
Finalmente, se a minha franqueza sem remorso fez você desconfortável, ser lembrado que eu tenho muito orgulho e prazer em fazer parte da diversidade humana e uma mulher que vive com uma deficiência, especialmente como uma Princesa Rising!
Este artigo foi originalmente publicado em Revista Brown Girl.
Cara E. Yar Khan, nascida na Índia e criada no Canadá, passou a maior parte dos últimos 15 anos trabalhando com as agências humanitárias das Nações Unidas, especialmente a UNICEF, em 10 países diferentes, incluindo dois anos em Angola e no Haiti. Na idade de 30 anos, Cara foi diagnosticada com uma condição rara de perda de músculo, mas ela usa essa luta como uma fonte de força. Hoje Cara é a CEO de sua própria empresa, a RISE Consulting, defendendo as pessoas mais marginalizadas e vulneráveis do mundo. Sua mais recente aventura de advocacia é tentar atravessar o Grand Canyon de um lado para outro em uma ousada jornada de 12 dias, para ser apresentada no documentário?HIBM: sua incansável missão corajosa.?
