Sintomas da síndrome mielodisplásica

Sintomas de MDS

A síndrome mielodisplásica (SMD) costumava ser conhecida como "pré-leucemia". ou às vezes? leucemia ardente. MDS é um grupo de doenças do sangue que pode causar níveis baixos de:

• glóbulos vermelhos
• glóbulos brancos
• plaquetas

Os sintomas da SMD podem variar dependendo do tipo (ou tipos) de células sangüíneas afetadas. Muitas pessoas com SMD não apresentam sintomas, ou apenas experimentam sintomas leves no início.

Os possíveis sintomas da SMD incluem:

1. Fadiga e falta de ar

MDS pode causar baixos níveis de glóbulos vermelhos, uma condição conhecida como anemia. Os glóbulos vermelhos são importantes porque carregam oxigênio e nutrientes por todo o corpo.

Outros sintomas da anemia incluem:

• pele pálida
• tontura, tontura
• mãos e pés frios
• fraqueza geral
• arritmia cardíaca
• dor de cabeça
• dor no peito

Os sintomas da anemia tendem a piorar com o tempo.

2. Contusões inexplicáveis ​​ou pontos pontiagudos

Você pode ter alguns sintomas de pele se a MDS causar trombocitopenia ou níveis baixos de plaquetas. As plaquetas são um componente importante do seu sangue que lhe permite coagular. Problemas com a coagulação do sangue podem causar sangramento na pele, levando a contusões vermelhas, marrons ou roxas inexplicáveis, conhecidas como púrpura, ou pontos vermelhos ou roxos, conhecidos como petéquias.

Estes pontos pontuais podem ser levantados ou planos na pele. Eles geralmente não são comichão ou dor, mas eles ficam vermelhos mesmo se você pressioná-los.

3. Sangrando facilmente

Níveis baixos de plaquetas podem fazer com que você sangre facilmente, mesmo depois de apenas uma pequena saliência ou arranhão. Você também pode experimentar hemorragias nasais espontâneas ou sangramento nas gengivas, especialmente após o trabalho odontológico.

4. Infecções freqüentes e febre

Infecções freqüentes e febre podem ser causadas por baixos níveis de glóbulos brancos, também conhecidos como neutropenia. Uma baixa contagem de glóbulos brancos é conhecida como leucopenia. Os glóbulos brancos são uma parte importante do sistema imunológico, ajudando o corpo a combater infecções.

5. dor óssea

Se a SMD se tornar grave, pode causar dor óssea.

Causas MDS e fatores de risco

A SMD é causada por células-tronco defeituosas da medula óssea. Medula óssea é o material encontrado dentro de seus ossos. É onde as células do sangue são feitas. Células-tronco são um tipo de célula encontrada na medula óssea que é responsável pela produção de células do sangue.

Na MDS, essas células-tronco da medula óssea começam a produzir células sanguíneas anormais que não são formadas adequadamente e morrem muito rapidamente ou são destruídas pelo seu corpo. Isso deixa o corpo com poucas células sangüíneas funcionais para transportar oxigênio, interromper o sangramento e combater infecções.

Nem sempre se sabe o que causa as células-tronco defeituosas, embora os cientistas pensem que as mutações genéticas podem ser a causa. Existem duas classificações de MDS. A maioria das pessoas tem MDS primária ou MDS de novo. Na SMD primária, as células-tronco defeituosas da medula óssea não têm causa conhecida.

A SMD secundária está relacionada ao tratamento. Geralmente ocorre em pessoas que foram tratadas de câncer. Isso ocorre porque a quimioterapia e a radioterapia podem danificar as células-tronco da medula óssea.

Vários fatores podem aumentar seu risco de desenvolver MDS:

• tratamento prévio com quimioterapia
• radioterapia prévia ou outra exposição prolongada à radiação
• exposição a longo prazo a altos níveis de benzeno ou tolueno

Cerca de 86% das pessoas diagnosticadas com síndrome mielodisplásica têm mais de 60 anos. Apenas 6% têm menos de 50 anos quando são diagnosticadas. Os homens são mais propensos do que as mulheres a desenvolver a SMD.

Se você tiver um risco maior de desenvolver SMD e tiver alguns dos sintomas, marque uma consulta com seu médico.

Como o MDS é diagnosticado?

Uma vez que muitas pessoas com SMD não apresentam sintomas, ou apenas sintomas menores, um exame de sangue rotineiro é frequentemente o primeiro indício do médico de que algo está errado. Na SMD, as contagens sanguíneas são geralmente baixas. Mas, em alguns casos, o nível de contagem de glóbulos brancos ou de plaquetas é maior do que o normal.

O seu médico fará você dois outros testes para verificar a SMD: uma aspiração da medula óssea e uma biópsia da medula óssea. Durante esses procedimentos, uma agulha fina e oca é inserida no osso do quadril para remover uma amostra de medula óssea, sangue e osso.

Uma análise microscópica dos cromossomos, conhecida como um estudo citogenético, revelará a presença de qualquer célula anormal da medula óssea.

Tratamento MDS

Um transplante de sangue e medula alogênico (TMO), também conhecido como transplante de medula óssea ou transplante de células-tronco, é a única cura potencial para a SMD. O TMO envolve o uso de drogas quimioterápicas de alta dose, seguida de infusão de sangue de doador e medula óssea. Pode ser um procedimento perigoso, especialmente para adultos mais velhos, e não é apropriado para todos.

Quando o TMO não é uma opção, outros tratamentos podem reduzir os sintomas e retardar o desenvolvimento da leucemia mieloide aguda (LMA). Alguns destes são:

• terapia de transfusão para aumentar o número de glóbulos vermelhos e plaquetas
• antibióticos para prevenir a infecção
• terapia de quelação para remover o excesso de ferro do sangue
• terapia com fator de crescimento para aumentar o número de glóbulos vermelhos ou brancos
• quimioterapia para matar ou parar o crescimento de células de crescimento rápido
• terapia epigenética para estimular genes de supressão tumoral
• terapia biológica para melhorar a produção de glóbulos vermelhos em pessoas que não têm o braço longo do cromossoma 5, também conhecido como síndrome 5q menos

Os sintomas da SMD e da AML precoce são semelhantes. Cerca de um terço das pessoas com síndrome mielodisplásica eventualmente desenvolve LMA, mas o tratamento precoce da SMD pode ajudar a retardar o início da LMA. O câncer é mais fácil de tratar nos primeiros estágios, por isso é melhor obter um diagnóstico o mais rápido possível.

Q & A: O câncer de MDS?

Q:

A síndrome mielodisplásica é considerada um câncer?

UMA:

A síndrome mielodisplásica (SMD) é considerada um câncer.É um conjunto de condições que ocorrem quando células da medula sanguínea que produzem novas células sangüíneas são danificadas. Quando essas células sanguíneas danificadas formam novas células sangüíneas, elas desenvolvem defeitos e morrem mais cedo do que as células normais, ou o corpo destrói as células anormais, deixando o paciente com baixa contagem sangüínea. Em cerca de um terço dos pacientes diagnosticados com SMD, a leucemia mielóide aguda se desenvolve devido à progressão do câncer de crescimento rápido da medula óssea. Como essa condição não ocorre na maioria dos pacientes com SMD, os termos pré-leucemia? e leucemia latente? não são mais usados.