Os melhores blogs de doença de Alzheimer de 2018

Os artigos são apenas para fins educacionais. Não se automedique; Para todas as perguntas relacionadas à definição da doença e aos métodos de tratamento, consulte seu médico. Nosso site não se responsabiliza pelas conseqüências causadas pelo uso das informações postadas no portal.

Selecionamos cuidadosamente esses blogs porque eles estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e capacitar seus leitores com atualizações freqüentes e informações de alta qualidade. Indique seu blog favorito enviando um e-mail para [email protected]!

A Associação de Alzheimer estima que esta doença cerebral afeta quase 6 milhões de pessoas apenas nos Estados Unidos. Pode afetar qualquer pessoa em qualquer idade, mas a maioria das pessoas tem cerca de 65 anos de idade no início.

Tem sido dito que quando você encontra uma pessoa com Alzheimer ou demência, você só conheceu 1 pessoa com Alzheimer ou demência. Isso porque os sintomas se revelam de maneira diferente em pessoas diferentes. Duas pessoas que desenvolvem a doença de Alzheimer seguem o mesmo caminho.

Mas seja qual for a sua jornada com Alzheimer ou demência - se você tem ou conhece alguém que tem - você não está sozinho. Recursos online como os blogs a seguir oferecem uma riqueza de conhecimento e suporte.

Sala de Leitura de Alzheimer

Bob DeMarco é o fundador da Sala de Leitura do Alzheimer. Sua inspiração para o blog foi sua mãe, Dorothy, que vivia com a doença de Alzheimer. Ele se propõe a oferecer aos outros profissionais de saúde um local onde possam encontrar informações precisas e de alta qualidade para melhor apoiá-los em seus novos papéis e ajudá-los a perceber que não estão sozinhos em sua jornada. Visite o blog.

Compartilhando minha vida com a demência do corpo de Lewy

A demência do corpo de Lewy (LBD) é uma forma de demência com sintomas semelhantes aos de Parkinson. Isso significa que as habilidades motoras são afetadas. O autor deste blog muito direto e pessoal fala extensivamente sobre o que é ter sua memória e suas habilidades motoras comprometidas, assim como o que é viver com alucinações, outro sintoma proeminente de LBD. Visite o blog.

Blog do Elder Care at Home

Escrito pela equipe do Elder Care at Home, este blog é um serviço de referência cuidadosamente documentado para os membros da família que procuram apoio para Alzheimer e demência. Eles oferecem uma variedade de dicas, sugestões e diretrizes de transição para os membros da família que estão vivendo com a doença da perda de memória. Visite o blog.

Blog de início precoce de Alzheimer: Incentivar, inspirar e informar

Linda Fisher lançou este blog depois que seu marido, Jim, recebeu o diagnóstico de Alzheimer. Ela imediatamente assumiu o papel de cuidadora e começou a aprender tudo o que podia sobre a doença, tanto do ponto de vista do paciente quanto do cuidador. Seu blog é um tesouro de informações. Também inclui informações sobre a defesa da Associação de Alzheimer e outros grupos que fornecem educação sobre a doença de perda de memória. Visite o blog.

Alzheimer fala sobre o blog

Lori La Bey é o criador do Alzheimer's Speaks. Seu objetivo é "mudar a percepção negativa da sociedade sobre envelhecimento e doença". O site possui uma ampla gama de tópicos, incluindo histórias pessoais, diferentes técnicas de cuidado e lições aprendidas. La Bey também hospeda um podcast, onde ela discute muitos problemas relacionados ao Alzheimer. Visite o blog.

Memórias da minha vida

Tal como acontece com muitos outros blogs de perda de memória, Pat White se inspirou em uma experiência pessoal. Quando sua mãe recebeu o diagnóstico de Alzheimer, também começou a jornada de Pat. Memories from My Life apresenta anedotas pessoais sobre como é ser um cuidador, bem como notícias científicas sobre as últimas pesquisas e descobertas na doença da perda de memória. Visite o blog.

Vivendo nas Sombras da doença de Alzheimer

A autora do blog Sheri é a cuidadora de seu marido, Bob, que recebeu um diagnóstico de início precoce da doença de Alzheimer e demência do lobo frontal. Vivendo nas Sombras de Alzheimer inclui recursos de várias organizações e grupos de apoio, além de produtos como quebra-cabeças para pessoas com Alzheimer para completar. Ela também tem uma seção especial para poesia. Visite o blog.

Blog da Associação de Alzheimer

O blog oficial da Associação de Alzheimer, este é o recurso para quem está na linha de frente da doença de Alzheimer. Cuidadores, pacientes e qualquer um que a doença toque podem encontrar o que precisam aqui. Histórias pessoais sobre cuidado e conscientização, ferramentas e recursos úteis, informações sobre esforços de defesa de direitos - encontram tudo em um só lugar. Visite o blog.

Alzheimer e Demência Semanal

Os leitores podem encontrar mais de 1.000 artigos sobre vários tópicos associados à doença de Alzheimer e demência neste blog. Juntamente com dicas de cuidadores e primers de diagnóstico, você também encontrará aconselhamento jurídico, as informações mais recentes sobre a pesquisa de Alzheimer, insights sobre como ajustar sua vida diária e muito mais. Este blog não é para ser desperdiçada. Visite o blog.

Bondade Amorosa Verdadeira

Bondade Amorosa Verdadeira é o blog pessoal de Belinda. Ela narra sua própria jornada com transtorno cognitivo leve (MCI) aqui, que é um antecessor da doença de Alzheimer. Belinda não retém nada, fornecendo detalhes de quando seus primeiros sintomas começaram a se revelar em 1999, aos 41 anos. Ela também apresenta colaboradores que estão ansiosos para compartilhar suas jornadas com demência através de poderosas histórias pessoais. Visite o blog.

A longa e sinuosa estrada

Quando a mãe de Ann Napoletan recebeu o diagnóstico de Alzheimer, tudo mudou. Seu mundo estava de cabeça para baixo, mas ela decidiu criar a The Long and Winding Road para educar e defender as pessoas que têm a doença. Ela lista um bando de recursos e recomenda a leitura. Ela também é a fundadora do Marilyn's Legacy, uma organização sem fins lucrativos para aumentar a consciência de Alzheimer. Visite o blog.

Lidando com o Blog de Alzheimer

Kris começou este blog pessoal quando recebeu um diagnóstico de início precoce da doença de Alzheimer aos 46 anos. Hoje, ela tem 61 anos e ainda está escrevendo sobre suas experiências.Ela compartilha os desafios do seu dia-a-dia, como são os sintomas e como é ser uma avó com Alzheimer. Visite o blog.

Diários da demência: uma viagem com demência

A autora Cassandra Jones iniciou o Dementia Diaries em 2012 logo depois que sua mãe recebeu um diagnóstico de demência semântica, que afeta o comportamento. Ela descobriu que não havia muitos recursos on-line disponíveis para ajudá-la como cuidadora ou como mãe como paciente. Além de escrever sobre sua jornada compartilhada, Cassandra também fundou a Fundação DEANA. Esta organização sem fins lucrativos visa ajudar as famílias com o enorme custo de cuidar de um membro da família com demência. Visite o blog.

Lidando com demência

Lidar com demência narra a jornada de um cuidador de demência. O autor, Kay, dá conselhos sobre como navegar nos estágios iniciais da doença, quando parar de dirigir e como conseguir apoio financeiro. Venha aqui para conselhos úteis sobre como lidar com os problemas reais que a comunidade de demência enfrenta. Visite o blog.

Reflexões de um cônjuge de Alzheimer

Em 2016, Allan S. Vann perdeu sua esposa para a doença de Alzheimer após uma batalha de 10 anos. Em seu blog, Allan escreve sobre a doença e suas experiências como cuidador, assim como suas esperanças para o futuro. Ele também se liga aos seus escritos, que apareceram no Huffington Post e nos Annals of Long-Term Care, entre outros. Visite o blog.

Caring.com

Seja você um cuidador de alguém com demência ou doença de Alzheimer ou procurando atendimento domiciliar ou em instalações, o Caring.com pode ajudar. Cuidar de alguém com um distúrbio como a doença de Alzheimer não é fácil, por isso é importante ter certeza de cuidar de si mesmo também. Visite o blog.

Nós contra a doença de Alzheimer

Este site não é apenas um blog - é uma organização de advocacia dedicada a pressionar por uma cura para a doença através de políticas e pesquisas governamentais. Em nós contra a doença de Alzheimer, tome uma atitude assinando uma petição, escrevendo para os legisladores ou compartilhando sua própria história. Você também pode sintonizar teleconferências mensais gratuitas dos principais especialistas no campo do tratamento de Alzheimer. Visite o blog.

Fundação da descoberta da droga de Alzheimer (ADDF)

A missão do ADDF é muito focada: financiar e desenvolver drogas apenas com o propósito de combater a doença de Alzheimer. Fundada em 1998, a ADDF é a única instituição de caridade do mundo dedicada a encontrar drogas para a doença de Alzheimer. Você pode doar, participar de um evento ou conferência ou aprender mais sobre as últimas pesquisas sobre o desenvolvimento de medicamentos para a doença. Visite o blog.