Em 2007, fui diagnosticado com esclerose múltipla. Eu era mãe de três jovens de 9, 7 e 5 anos, e eu realmente não tive tempo para deixar que a MS tomasse a minha vida. Eu era uma super mãe ativa, provavelmente excessivamente envolvida? que nunca quis deixar ninguém para baixo e nunca quis mostrar fraqueza ou vulnerabilidade.
MS entrou e sacudiu tudo aquilo.
Inicialmente, ocorreu onde mais me doeu: minha mobilidade. Foi uma porcaria durante a noite. Em menos de um ano, passei de 6 a 8 milhas seis dias por semana até precisar usar uma bengala ou meu Segway para ir a qualquer lugar fora da minha casa. Foi um golpe desagradável, mas um com o qual eu rolei, encontrando as novas maneiras de fazer as coisas, permitindo-me abraçar o novo eu? que parecia estar constantemente em fluxo.
MS pode redefinir sua vida em um instante e depois decidir mexer com você e redefinir novamente amanhã. Eu lutei através das labaredas, fadiga e nevoeiro, um guerreiro em uma missão empunhando minha bengala rosa como uma espada.
Durante esta fase da minha vida de esclerose múltipla, a dor não havia chegado como um membro de pleno direito do time contra o qual jogava todos os dias. Ele iria estourar a cabeça durante meus treinos, no entanto. Eu chegava ao ginásio sentindo-me bem, só para descobrir dor ardente, espasticidade e espasmos em poucos minutos. Doeu muito, mas sabendo que iria diminuir logo depois de terminar tornou suportável.
A montanha-russa que é dor MS
Depois de quatro anos, tive a sorte de começar a experimentar melhorias em minha mobilidade e equilíbrio. (Há algo a ser dito sobre o divórcio e uma redução do estresse.) Eu coloquei minha bengala fora e comecei a me concentrar em viver sem ela. Foi maravilhoso, essa nova liberdade, e houve até dias quando eu tenho esclerose múltipla? Não foi o primeiro pensamento a passar pela minha cabeça quando acordei de manhã. Quando saí, parei de me preocupar de cair ou não conseguir voltar para o carro depois de uma ida ao supermercado.
Então a MS decidiu que queria jogar mais uma vez e abriu a porta para a dor. É lentamente construído ao longo do tempo, primeiro aparecendo de vez em quando. Era chato, mas tolerável. Mas a visita ocasional se tornou uma coisa regular, assumindo mais e mais da minha vida. Com o passar dos anos, enquanto a dor se tornava constante e demorada, conversei com meus médicos sobre isso. Eu fui de sempre avaliar minha dor em 2 ou 3 durante meus compromissos para constantemente escrevendo? 10 ++++? no formulário (juntamente com alguns palavrões, só para fazer o meu ponto).
Eu tentei o que meu médico receitou. Às vezes, ajudaria um pouco, pelo menos no começo. Mas quaisquer melhorias foram de curta duração, e eu me encontraria de volta no meio da dor, gastando todos os dias apenas esperando simplesmente passar o dia. Eu tentei baclofen, tizanidina, gabapentina, metadona (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptilina e nortriptilina. Eu me auto-medicado com álcool. Mas nada disso funcionou. A dor permaneceu, e eu afundei cada vez mais fundo no mundo que criou para mim.
Por que eu estava apreensivo sobre a maconha medicinal
Eu havia discutido a maconha medicinal com meu médico algumas vezes ao longo dos anos, e até recebi minha prescrição médica (cartão MMJ) há cerca de quatro anos. O médico não sabia muito sobre isso, mas sugeriu que eu pesquisasse. A cannabis recreativa foi legalizada aqui em Washington, e as lojas de cannabis começaram a aparecer por todo o lado. Mas eu não explorei isso como uma opção.
Se você tem dor crônica e quer experimentar cannabis, mas vive em um lugar onde não é legal, você pode pensar que eu era maluco por não tentar. Mas eu tive minhas razões. Eu precisava entrar em acordo com cada um dos problemas e questões que eu tinha antes de dar o salto e dar uma chance à maconha medicinal. Aqueles eram:
1. Que mensagem enviaria aos meus três adolescentes?
Eu me preocupava em continuar sendo um modelo positivo para eles.
2. Outras pessoas me julgariam?
E se outras pessoas, incluindo meus amigos e familiares, pensassem que eu estava usando o? Médico? parte disso como uma desculpa para obscurecer a dor?
3. As pessoas nos dispensários zombariam de mim?
Senti-me intimidado por entrar em um dispensário sem saber de nada. Eu tinha certeza de que os empregados iriam rir de minha falta de noção de todas as coisas relativas à cannabis. Presumi que eles achassem que eu estava louco por dizer que não queria ficar chapado - só queria alívio da dor. Não é por isso que as pessoas vão a uma loja de panelas para ficar chapadas?
4. E se não funcionasse?
Eu me preocupei que eu voltasse a ter esperanças, apenas para descobrir que a dor inescapável retornaria sem nada para tentar.
O que eu aprendi desde o início da maconha medicinal
Eu já estou no que chamo de aventura MMJ por quase 6 meses, e aqui está o que eu aprendi.
1. Esses três adolescentes têm minhas costas
Meus filhos só querem que eu me sinta melhor. Se isso significa tentar cannabis, então que assim seja. É simplesmente outro medicamento que estou tentando. Eles vão definitivamente tirar sarro de mim e haverá muitas piadas. Sempre existem. Isso é o que fazemos. Mas eles também me apoiarão e me defenderão, se necessário.
2. Minha família e amigos são os que importam, ninguém mais
As pessoas que ficaram presas e me conhecem são as que contam. Eles entendem que eu estou tentando encontrar uma melhor qualidade de vida do que a dor estava permitindo, e eles me apoiam totalmente nesta aventura.
3. As pessoas nos dispensários querem ajudar
Aquela loja de panelas? pessoas com as quais eu me preocupava acabaram sendo um dos meus melhores recursos. Eu encontrei pessoas incríveis que realmente querem ajudar. Eles estão sempre prontos para ouvir e oferecer sugestões. Em vez de me preocupar em me sentir desconfortável, nervoso ou desconfortável, agora estou ansioso para fazer visitas.Percebo que essas preocupações resultaram de permitir que um estereótipo turvasse minha opinião sobre como seriam essas empresas e seus funcionários.
4. Até agora, tudo bem
A maconha medicinal está ajudando, e é isso que importa. Estou extremamente otimista de que continuarei a encontrar alívio. Há tantas variedades diferentes por aí, e cada uma tem seu próprio perfil em termos de como você se sente e como sua mente pensa ou vê as coisas. Então, talvez esse particular que está funcionando muito bem para mim não vai durar. Talvez nem sempre ajude com a dor, ou talvez comece a fazer minha mente parecer engraçada ou confusa. Mas se isso acontecer, há muitas outras opções por aí.
Ao contrário de muitos dos medicamentos prescritos que experimentei no passado, não encontrei nenhum efeito colateral. Eu experimentei tontura, diarréia, constipação, cólicas, olhos secos, boca seca, sonolência, inquietação, insônia, ansiedade e até mesmo diminuição do desejo sexual enquanto procurava alívio. Mas com a cannabis, os únicos efeitos colaterais que eu notei estão sorrindo e rindo mais do que nunca (oh, e o retorno do meu desejo sexual também!).
Meg Lewellyn é mãe de três filhos. Ela foi diagnosticada com EM em 2007. Você pode ler mais sobre sua história em seu blog, BBHwithMSou conecte-se a ela no Facebook.
