O que significa não ter mamilos (Athelia)?

Os artigos são apenas para fins educacionais. Não se automedique; Para todas as perguntas relacionadas à definição da doença e aos métodos de tratamento, consulte seu médico. Nosso site não se responsabiliza pelas conseqüências causadas pelo uso das informações postadas no portal.

O que é athelia?

Athelia é uma condição em que uma pessoa nasce sem um ou ambos os mamilos. Embora a athelia seja rara no geral, é mais comum em crianças que nascem com condições como a síndrome de Poland e displasia ectodérmica.

Continue lendo para saber mais sobre como esta condição se apresenta, o que a causa e muito mais.

Como é essa condição?

Athelia se manifesta de maneira diferente, dependendo da condição que o causou. Normalmente, as pessoas com athelia sentem falta do mamilo e da auréola - o círculo colorido ao redor do mamilo. O mamilo pode estar faltando em um ou ambos os lados do corpo.

Pessoas com síndrome de Poland podem nascer sem um peito inteiro, mamilo e aréola de um lado. A ausência de um ou ambos os seios é chamada de amastia.

O que causa essa condição?

Athelia é causada por condições como síndrome de Poland e displasia ectodérmica.

Síndrome de Poland

A síndrome da Polônia afeta cerca de 1 em cada 20.000 recém-nascidos. É nomeado após o cirurgião britânico Alfred Poland, que descreveu pela primeira vez em 1800.

Os pesquisadores não sabem exatamente o que causa essa síndrome. Eles acham que isso pode ser causado por um problema com o fluxo sangüíneo no útero durante a sexta semana de desenvolvimento do bebê.

A síndrome de Poland pode afetar artérias que fornecem sangue para o peito do bebê em crescimento. Acredita-se que a falta de sangue impede o desenvolvimento normal do tórax.

Raramente, a síndrome da Polônia é causada por uma alteração genética que é transmitida através das famílias.

As crianças que nascem com esta condição têm músculos ausentes ou subdesenvolvidos em um lado do corpo. Eles geralmente estão perdendo parte do músculo peitoral, chamado de peitoral maior.

Outros sintomas da síndrome de Poland incluem:

  • costelas faltando ou subdesenvolvidas em um lado do corpo
  • peito ou mamilo ausente ou subdesenvolvido em um lado do corpo
  • dedos palmados por um lado
  • ossos curtos no antebraço
  • cabelo axilar esparso

Displasias ectodérmicas

As displasias ectodérmicas são um grupo de mais de 180 síndromes genéticas diferentes. Essas síndromes afetam o desenvolvimento da pele, dentes, cabelos, unhas, glândulas sudoríparas e outras partes do corpo.

Eles acontecem quando a camada ectodérmica no embrião - que dá origem a pele, dentes, cabelos e outros órgãos - não se desenvolve adequadamente.

Pessoas com displasia ectodérmica podem apresentar sintomas como:

  • cabelo fino
  • dentes ausentes ou mal formados
  • incapacidade de suar (hipo-hidrose)
  • visão ou perda auditiva
  • dedos ou dedos do pé ausentes ou subdesenvolvidos
  • fissura labial ou palatina
  • cor da pele incomum
  • unhas finas, quebradiças, rachadas ou enfraquecidas
  • falta de desenvolvimento mamário
  • dificuldade ao respirar

Mutações genéticas causam displasia ectodérmica. Esses genes podem passar de pais para filhos ou podem sofrer mutações (mudar) quando o bebê é concebido.

Outras causas

Outras causas de athelia incluem:

  • Síndrome de Progeria. Essa condição faz com que as pessoas envelheçam muito rapidamente.
  • Síndrome de Yunis Varon. Essa condição hereditária rara afeta o rosto, o peito e outras partes do corpo.
  • Síndrome do couro cabeludo-mamilo. Essa condição faz com que um retalho sem pêlo se forme sobre o couro cabeludo, orelhas subdesenvolvidas e mamilos ou seios ausentes em ambos os lados.
  • Síndrome de Al-Awadi-Rass-Rothschild. Esta condição genética hereditária rara ocorre quando os ossos estão mal formados.

Quem está em risco para essa condição?

É mais provável que uma criança nasça com athelia se um dos pais tiver uma condição que o cause. A síndrome de Poland é mais comum em meninos do que em meninas, mas a displasia ectodérmica afeta igualmente homens e mulheres.

Essa condição aumenta seu risco para os outros?

Athelia não é a mesma coisa que amastia, que ocorre quando falta todo o seio. No entanto, é possível que as duas condições ocorram juntas.

Em casos raros, as meninas com síndrome de Poland podem ter amastia: a mama inteira e o mamilo no lado afetado do corpo estão ausentes.

Outras complicações são possíveis?

A falta de mamilos em si não causa complicações. Mas algumas das condições que causam athelia podem levar a problemas de saúde. Por exemplo, a síndrome grave da Polônia pode afetar os pulmões, os rins e outros órgãos.

Se você está perdendo um mamilo, você não será capaz de amamentar seu bebê desse lado.

O tratamento ou a gestão são necessários?

Você não precisa tratar a athelia a menos que a aparência do mamilo perdido o incomode.

Se você está perdendo todo o seio, você pode fazer uma cirurgia de reconstrução usando tecido do abdômen, nádegas ou costas. O mamilo e a aréola podem então ser criados durante outro procedimento.

Para fazer o mamilo, o cirurgião molda um retalho de tecido na forma correta.

Se desejar, você pode ter uma forma de aréola tatuada em sua pele. Procedimentos de tatuagens tridimensionais mais recentes usam agulhas oscilantes revestidas de pigmento para criar um mamilo com aparência tridimensional mais realista.

Qual é a perspectiva?

A perspectiva individual depende de qual condição causou athelia. A síndrome da Polônia ligeira pode não causar problemas de saúde - ou mesmo ser perceptível. Casos mais graves podem afetar órgãos como os pulmões ou os rins, o que pode causar complicações.

Se você ou seu filho nasceu com athelia, seu médico é o melhor recurso para obter informações sobre sua saúde geral e possíveis complicações.

Como lidar

Athelia e as condições que causam isso podem ter um impacto na sua auto-estima. Se você está lutando para lidar com as mudanças em seu corpo, pode achar útil falar com um psicólogo, terapeuta ou outro profissional de saúde mental.

Você também pode participar de um grupo de suporte para pessoas que compartilham a condição.Pergunte ao seu médico se eles podem recomendar um grupo de suporte on-line ou na sua área.